合成类麻醉药品应除外（）
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合成麻醉药品包括（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有（）
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麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第二类精神药品每张处方不得超过（）
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低流量吸入麻醉的优点应除外（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给（）
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麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应≥90%。
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第2类精神药品每张处方不得超过（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第1类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
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以眼征判断麻醉深度应除外()
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
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麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
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案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）
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精神药品和麻醉药品同属特殊药品应同一处保存。
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某市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡，如需获得该市人民政府卫生主管部门的批准，应当除外以下哪个条件（）
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车辆驾驶人涉嫌吸食、注射毒品或者服用国家管制的精神药品、麻醉药品后驾驶车辆的，应当按照《吸毒检测程序规定》对车辆驾驶人进行吸毒检测，并通知其家属，但无法通知的除外。（)
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依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括（)
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严格执行麻醉药品、精神药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范，但放射性药品可以除外（）
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临床科室因各种原因需退回麻醉药品专用空白处方，应填写《麻醉药品专用处方保管、领用记录》（）
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5、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、（） 不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外
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禁止使用（）进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人的合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
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