中国药典规定“溶液的滴”系指

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• 《中国药典》规定酸碱度检查所用的水，均系指重蒸馏水。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。

  A . 0.3mg以下 B . 0.3mg以上 C . 0.2mg以下 D . 0.2mg以上 E . 0.1mg以上

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• 中国药典中收载的“乙醇”未指明浓度时均系指是指（）。

  A . 95%乙醇 B . 无水乙醇 C . 50%乙醇 D . 70%乙醇

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• 《中国药典》规定"熔点"系指（）

  A . 固体初熔时的温度 B . 固体全熔时的温度 C . 供试品在毛细管内收缩时的温度 D . 熔融同时分解的温度 E . 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度

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• 中国药典规定称取"0.1g"系指（）

  A . 称取重量可为0.05～0.15g B . 称取重量可为0.06～0.14g C . 称取重量可为0.07～0.13g D . 称取重量可为0.08～0.12g E . 称取重量可为0.09～0.11g

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• 中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（）

  A . 110.0％ B . 105.0％ C . 103.3％ D . 101.0％ E . 100.5％

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• 中国药典规定"室温"系指（）

  A . 0～10℃ B . 0～20℃ C . 10～20℃ D . 10～30℃ E . 15～35℃

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• 《中国药典》(2010年版)规定“熔点”系指

  A . 由固体熔化成液体的温度 B . 熔融同时分解的温度 C . 供试品在毛细管中收缩时的温度 D . 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度 E . 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度

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• 中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在()

  A . A．1mL溶液中 B . B．1～10mL溶液中 C . C．10～30mL溶液中 D . D．30～100mL溶液中 E . E．100～1000mL溶液中

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• 《中国药典》2010年版一部规定的药物细粉系指（）

  A . A.全部通过四号筛，并含能通过五号筛不少于95%的粉末 B . B.全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末 C . C.全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末 D . D.全部通过七号筛，并含能通过八号筛不少于95%的粉末 E . E.全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末

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• 中国药典规定"水浴温度"系指（）

  A . 80～90℃ B . 75～85℃ C . 85～95℃ D . 95～100℃ E . 98～100℃

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• 中国药典规定"精密称定"时，系指（）

  A . 称取重量应准确至所取重量的十万分之一 B . 称取重量应准确至所取重量的万分之五 C . 称取重量应准确至所取重量的万分之一 D . 称取重量应准确至所取重量的千分之一 E . 称取重量应准确至所取重量的千分之五

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• 《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下（）

  A . 0.1mg B . 0.2mg C . 0.3mg D . 0.4mg E . 0.5mg

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• 《中国药典》的“鉴别”项系指（）

  A . 药材质量优劣 B . 药材的纯度测定 C . 检定药材真实性的方法 D . 测定药材主成分的含量

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• 中国药典中规定，称取 "2g" 系指()

  A．称取重量可为1.5~ 2.5g B． 称取重量可为1.95~2.05g C． 称取重量可为1.995~2.005g D． 称取重量可为1.9995~2 0005g

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• 中国药典规定“凉暗处”系指

  A．不超过0℃ B．避光且不超过5℃ C．避光且不超过10℃ D．不超过20℃ E．避光且不超过20℃

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• 中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是()

  A．不到1ml B． 100ml~不到1000ml C． 30ml~不到100ml D． 10ml~不到30ml

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• 《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下

  A．0．1 mg B．0．2 mg C．0．3 mg D．0．4 mg E．0．5 mg

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• 中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在

  A.0．1mg以下 B.0．2mg以下 C.0．3mg以下 D.0．5mg以下 E.1mg以下

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• 《中国药典》2015年版规定，称取“2.00g&34;系指（）

  A．称取重量可为1.5--2.5g B．称取重量可为1.95~2.05g C．1.995~2.005g D．1.995~2.0005g

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• 《中国药典》（2010年版）规定"极易溶解"系指（）

  A．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到0．1ml中溶解 B．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解 C．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到3ml中溶解 D．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到5ml中溶解 E．溶质（1g或1ml）能在溶剂不到10ml中溶解

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• 《中国药典》规定“熔点”系指《中国药典》规定“熔点”系指（）

  A．固体初熔时的温度 B．固体全熔时的温度 C．供试品在毛细管内收缩时的温度 D．固体熔化时自初熔至全熔的一段温度 E．供试品在毛细管内开始局部液化时的温度

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• 《中国药典》中规定，称取“2.0g”系指（）

  A．称取重量可为1.0～3.0g B．称取重量可为1.95～2.05g C．称取重量可为1.995～2.005g D．称取重量可为1.5～2.5g E．称取重量可为1.9～2.1g

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• 《中国药典》2010年版一部制剂中的干燥系指（），低温干燥系指（）60℃

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