粘结指数测定必须在煤样制备后两月内进行。
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在GB5751-86中国煤炭分类中规定，若原煤样灰分（AD≤（）则不需减灰，否则应按GB474煤样的制备方法中规定的煤样的减灰方法进行减灰，用减灰后的浮煤样测定挥发分等分类指标。
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对于难燃、低热值煤，可以在煤样中掺苯甲酸或包擦镜纸，再测定其热值。
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GB474-2008煤样的制备方法中规定制备完毕的全水分煤样应储存在不吸水、不透气的密封的容器中，装样量不得超过容器容积的（），并准确称量，煤样制备后应尽快进行全水分测定。
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烟煤粘结指数的测定，压块置于煤样上，静压（）。
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在煤样的制备过程中，制样误差主要来自（）。
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制备完毕的全水分煤样应储存在（）的密封容器中，并准确称量，煤样制备后应尽快进行全水分测定。
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在煤样测定中，如果两次测定的差值超过（）则应进行第三次测定。
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商品煤的全水分煤样可以在煤样制备过程中分取。
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测定全水分的煤样必须在制备分析煤样过程中分取。
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在煤样制备过程中，所采煤样不需要全部进行制备加工。
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烟煤粘结指数分析煤样要求0.1mm-0.2mm煤粒占全部煤样的（）
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原煤不用减灰直接制成小于0.2mm的空气干燥煤样作为粘结指数试验样。
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测定奥亚膨胀度用煤样粒度要求比胶质层指数，粘结指数都严格。（）
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在煤样制备中，将试样分成具有代表性的几部分，一份或多份留下来的过程被称为（）。
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在煤的真相对密度测定中，是以十二烷基硫酸钠溶液作为（），使煤样在密度瓶中润湿沉降并排除吸附的气体
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采集测定全水分的煤样，在煤流中采样时，1000t洗煤应采子样数为（）
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在胶质层指数测定中，记录在转筒上的体积曲线和煤样在煤杯中的实际体积变化一致。
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测定烟煤粘结指数所用试验煤样粒度组成偏细，G值有偏低的可能。
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测定煤中碳、氢含量时，在预先灼烧过的（）中称取煤样0.2g，并（），在煤样表面铺一层（）作催化剂。
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采集测定全水分的煤样，在煤流中采样时，1000t原煤应采子样数为（）
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正常情况下，在制备可磨性指数测定煤样时，最终1.25～0.63mm粒度范围煤样质量占破碎前煤样总质量的百分数不能小于（)，否则该煤样作废。
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烟煤粘结指数用煤样按要求制得，其中0.1~0.2mm的煤粒含量应为（)。
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对于一批煤，可以将采到的煤样分为若干个分样，分别制备全水分煤样进行全水分测定，测定结果按照分样质量经加权平均后作为该批煤的全水分值。（)
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低煤阶煤的透光率的测定中，制备滤液的煤样必须为干燥无灰煤的空气干燥煤样（）
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