DNA拓扑异构酶的作用是()
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物()
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拓扑异构酶通过在DNA上形成缺口()超螺旋结构。
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作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是()属于芳香化酶抑制剂,用于治疗乳腺癌()氟尿嘧啶的前体药物,对结肠和直肠癌疗效较高()用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一()
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喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
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拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量被暂储存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
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作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有()
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能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物是()
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复制过程能催化()生成的,除了DNA聚合酶外,还有DNA拓扑异构酶和DNA连接酶。
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下列哪一项不属于拓扑异构酶的作用()
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作用于DNA化学结构的药物()影响核酸合成的药物()影响核酸转录的药物()拓扑异构酶抑制剂()
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能干扰DNA拓扑异构酶工的活性,从而抑制DNA合成的药物是( )
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拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。()
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拓扑异构酶抑制剂治疗NSCLC的作用机制是()。
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流行因素中,受社会因素影响最明显的是下列哪一项不属于拓扑异构酶的作用()
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