企业应具备出厂检验所需的仪器、设备及试剂药品。仪器、设备应满足()要求,按周期(),并进行必要的维护保养,确保处于良好状态
相似题目
-
对新开展的检定、校准、检验、检测项目所需的重要仪器设备,必须先经《新项目评审程序》对其先进性、可靠性、符合性进行论证后再采购。
-
()在用检定、校准、检验、检测仪器设备应用“三色标识”表明其受控及校准状态,标识上注明仪器设备资产名称、校准日期、有效期、校准单位。
-
感官检验是指用各种仪器、设备,并利用化学试剂对商品的质量特性进行物理的、机械的、化学的、生物学的测定与分析的鉴定过程。
-
无机轻集料保温砂浆进场见证复验,试件进行干密度检验所需的设备仪器,包括但不限于()等。
-
施工企业应建立健全试验、检验()、并配备一定数量的称职人员和必须的仪器和设备。
-
医疗器械指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,不包括所需要的计算机软件。
-
所有在用检定、校准、检验、检测仪器设备应用“三色标识”表明其受控及校准状态,标识上注明仪器设备()、()、()、校准单位。
-
食品企业应当具备产品出厂检验能力,检验、检测仪器必须()后方可使用。
-
药典规定:旋光仪的性能检定,用()校验仪器;折光计可用仪器附有的()校验仪器;熔点测定用温度计除应符合国家技术监督局的规定外,还应经常用药品检验用()校验仪器;红外分光光度计的波数准确度检定,用()校验仪器。
-
出厂检验所需的仪器、设备应满足()。
-
实验室管理制度应包括实验室岗位责任制,实验室档案资料管理制度,仪器设备使用管理制度,药品试剂管理制度,病料采集、保存及运输制度,实验室卫生安全制度,(),实验室安全操作规定,实验记录、检验报告审核制度,实验室样品管理制度,菌(毒)种管理制度,实验室剧毒药品管理领取使用制度,实验室废弃物及污染物的无害化处理制度。
-
用于药品生产或检验的设备和仪器,日志记录内容包括什么内容?
-
所有在用检定、校准、检验、检测仪器设备应用()表明其受控及校准状态,标识上注明仪器设备资产名称、校准日期、有效期、校准单位。
-
理化检验是指用各种仪器、设备,并利用化学试剂对商品的质量特性进行物理的、机械的、化学的、生物学的测定与分析的鉴定过程。
-
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过验证。
-
企业应具备出厂检验试剂药品包括()。
-
生物学实验材料用具,是指实验应准备的材料、用具、仪器、药品和试剂等。判断
-
药品经营企业必须具有()。A.运输车辆B.质量检验机构C.商品检验仪器设备D.质量管理制度E.质量管理
-
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的() A、仪器设备 B、包装材料和容器
-
理化鉴定是利用仪器设备,化学试剂或生物对原料的品质进行判断,包括理化检验和()两种方法
-
使用接地电阻测试仪前应备齐测量时所需的工具及全部仪器附件,并将仪器和()擦拭干净
-
安全技术检验合格证明内容应包括人工检验项目(车辆外观检查、底盘动态检验和车辆底盘检查等)的检查结果、仪器设备检验项目(制动、灯光等)的检验结果(无法进行仪器设备检验的除外)、路试数据和判定结果(如进行)及整车检验结论,且所有检验项目及整车检验结论均应为合格。()
-
施工企业应建立健全试验、检验机构、并配备定数量的称职人员 和必须的仪器和设备()
-
施工企业应建立健全实验、检验().并配备定数量的职称人员和必 须的仪器和设备