测定工业循环水总磷含量时试样用（）消解。
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤膜样品溶液的制备方法是：将试样滤膜置于100ml锥形瓶中，加入10ml新配制的（），放置（），其后，消解方法与玻璃纤维滤筒相同，但酸量减半。
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工业循环水总磷测定中，试样消解后在（）介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能安全破坏时，可用硝酸－高氯酸消解。
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对测定总磷的水样进行预处理的方法有（）消解法、（）消解法和（）消解法等。
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用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时，将试样溶解后用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为（）。
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总磷测定中采用硝酸—高氯酸消解法消解试样时，必须先加（）消解后，再加入硝酸—高氯酸进行消解。
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火焰原子吸收光度法分析中，用10HNO3-HF—HClO4消解试样，在驱赶HClO4时，如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，用硝酸－高氯酸消解要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生爆炸危险，需将含有机物的水样先用硝酸处理，然后再加入高氯酸进行消解。
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测定工业循环水总磷含量，试样被消解后使所含磷全部氧化为（）。
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饲料中总磷的测定（光度法）时，样品（）后要用盐酸和硝酸煮沸溶解，冷却后稀释定容，成为试样分解液。
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火焰原子吸收光度法分析中，用HNO3－HF-HCIO4消解试样，在驱赶HCIO4时，如将试样蒸干会使测定结果偏高。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如试样浑浊有色度，需配制一个空白试样（消解后用水稀释至标线），然后向试样中加入3ml浊度－色度补偿溶液，还需加入抗坏血酸和钼酸盐溶液，然后做吸光度扣除。
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简述循环水中总磷含量的测定原理？
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总磷试样用过硫酸钾消解过程中，相应温度为120~C时保持（）后停止加热。
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测定肥料中的含氮量时，试样重0.2471g，消解并处理成铵盐，然后加浓碱溶液蒸馏产生的NH3用过量50.00ml0.1015mol/lHCl吸收，然后再用0.1022mol/lNaOH反滴过量的HCl。用去11.67ml，计算样品中氮的百分含量？
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饲料总磷量测定方法（光度法）中，若用干法处理样品，需要用（）与盐酸两种酸进行试样分解。
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测定水中总磷，如果采样时水样用酸固定，在用过硫酸钾消解前，应将水样调至中性。
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钼酸铵分光光度法测定水中总磷，水样用压力锅消解时，锅内温度可达120度。
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3，5B.r2-PA.DA.T分光光度法测定水银时，果试样中含量有大量有机物，则需用酸反复消解直至试液呈淡黄色或无色为止。
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在饲料总磷量的测定方法（光度法）中，试样中总磷含量小于（）时，测定结果允许偏差是10%。
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水环境分析方法国家标准规定了（），是用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的的水样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷。
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称取某含Cd复杂试样1.000g，以酸消解处理后，移入250m1容量瓶定容。分别取此溶液10.00ml于5个25ml容量瓶中，加入Cd标准溶液[ρ(Cd)=10μg/ml]，用纯水稀释至刻度。用AAS法测得结果见表，计算试样中Cd的含量(μg/g)。<table><tbody><tr><td>AAS标准加入法测定Cd结果
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总磷测定试样要在酸性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)消解。此题为判断题(对，错)。
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总磷测定试样中砷大于2mg/L时干扰测定，用亚硫酸钠去除。此题为判断题(对，错)。