口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是()
相似题目
-
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
-
某药口服后只有少部分进入体循环,较确切的表述是()。
-
如果口服药物中毒,4-6小时之内,排除进入胃内毒物最简单、有效的方法是()
-
用药后,在药物进入血液循环之前药物减少的过程()。
-
首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分,导致进入体循环的实际药量减少,灭活部位主要有()
-
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()
-
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
-
“首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进人体循环的量减少的现象。()
-
口服给药后,进入体循环有效药量减少的现象称为()
-
口服后只有少部分进入体内循环的药物()
-
贫血是指全身循环血液量减少的病理现象。
-
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()
-
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()
-
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是()
-
药物吸收进入血液循环后,活性药物量的下降过程()
-
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为()药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为()
-
某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()
-
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象()
-
某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是:其()
-
休克是机体对有效循环血量减少的反应,有效循环血量依赖于()。
-
口服某些药物,在()吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
-
药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力强,或者胆汁排泄量大,则会进入全身血液循环的有效药物量明显减少,这种称为()
-
普萘洛尔口服吸收良好,但仅有30%的药物进入体循环,说明该药()
-
口服弱酸性药物,其吸收进入血液循环主要通过()