口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
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某药口服后只有少部分进入体循环，较确切的表述是（）。
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如果口服药物中毒，4-6小时之内，排除进入胃内毒物最简单、有效的方法是（）
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用药后，在药物进入血液循环之前药物减少的过程（）。
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首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分，导致进入体循环的实际药量减少，灭活部位主要有（）
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
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“首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象。()
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口服给药后，进入体循环有效药量减少的现象称为（）
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口服后只有少部分进入体内循环的药物（）
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贫血是指全身循环血液量减少的病理现象。
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
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药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
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药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
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药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）
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体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
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某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（）
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服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（）
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某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
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休克是机体对有效循环血量减少的反应，有效循环血量依赖于（）。
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口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
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药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或者胆汁排泄量大，则会进入全身血液循环的有效药物量明显减少，这种称为（）
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普萘洛尔口服吸收良好，但仅有30%的药物进入体循环，说明该药（）
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口服弱酸性药物，其吸收进入血液循环主要通过（）
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