典型先天愚型的诊断依据是（）

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• 先天愚型的临床特点为（）

  A . 智力低下 B . 体格发育迟缓 C . 特殊面容 D . 面色苍黄、眼睑水肿、皮肤粗糙 E . 以上都不是

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• 按核型分析先天愚型的分型。

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• 下述确诊先天愚型的实验检查是（）

  A . 骨骼X线检查 B . 血清T3、T4测定 C . 染色体检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆氨基酸分析

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• 确诊先天愚型的检查为（）

  A . 智商测定 B . 头颅拍片 C . 头颅CT D . 染色体检查 E . 遗传病史

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• 先天愚型的核型主要为（）

  A . 标准型21-三体 B . D/G易位型21-三体 C . G/G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 18-三体型

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• 先天愚型的特殊面容为()

  A . A．智力落后 B . B．鼻梁低 C . C．两眼外侧上斜 D . D．舌大且厚 E . E．眼距宽，眼裂小

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• 先天愚型的特殊面容为（）

  A . 智力落后 B . 鼻梁低 C . 两眼外侧上斜 D . 舌大且厚 E . 眼距宽，眼裂小

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• 先天愚型的症状是（）

  A . 囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常 B . 骨龄落后，具有特殊面容，黏液水肿 C . 头大，四肢短小，智力正常 D . 智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点 E . 智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠尿臭味

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• 先天愚型的核型分析最常见的是（）

  A . 47，XX（XY），+21 B . 47，XX（XY），+18 C . D/G易位 D . G/G易位 E . 嵌合型

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• 先天愚型的临床特点为()

  A . A．体格发育迟缓 B . B．智力低下 C . C．特殊面容 D . D．面色苍黄、皮肤粗糙 E . E．眼睑水肿

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• 先天愚型的主要特征为（）

  A . 特殊面容、智能落后、皮肤纹理改变 B . 身矮、智能落后 C . 毛发黄、惊厥、智能落后 D . 面容丑陋、耳聋、多发骨畸形 E . 肥胖、身矮、肝大、低血糖

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• 先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（）

  A . 特殊面容 B . 智能发育落后 C . 通贯手 D . 小手向内弯曲 E . 染色体检查

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• 最能确诊先天愚型的是（）

  A . 智商的测定 B . 皮纹的检查 C . 脑电图的检查 D . 染色体核型分析 E . 特殊的面容

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• 先天愚型的主要特点为（）

  A . A.肥胖、身矮、肝大、低血糖 B . B.面容丑陋、耳聋、多发骨畸形 C . C.头发黄、蓝眼睛、抽搐、智力低下 D . D.身矮、智力低下、皮肤粗糙 E . E.特殊面容、智力低下、肤色异常和多发畸形

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• 典型先天愚型的诊断依据是（）

  A . 智力低下 B . 特殊面容 C . 皮纹特点 D . 染色体检查 E . 腹胀便秘

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• 先天愚型的智力迟滞又叫（）

  A . A、猫叫综合症 B . B、唐氏综合症 C . C、特纳综合症 D . D、弗伶综合症

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• 47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）

  A . 精子发生时性染色体发生不分离 B . 受精卵分裂时染色体发生丢失 C . 受精卵分裂时常染色体发生不分离 D . 卵子形成时常染色体发生不分离

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• 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）

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• 典型先天愚型的诊断依据是()

  A . A．智力低下 B . B．特殊面容 C . C．皮纹特点 D . D．染色体检查 E . E．腹胀便秘

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