我司开展遗传性耳聋基因检测平台包括（）
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生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系大鼠选择多少个生化位点作为遗传检测的生化标记？（）
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采用生化位点方法对近交系小鼠进行遗传监测，应当采用不同的技术同时对各条染色体上的多个基因位点进行检测。
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遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）
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单基因遗传病包括下列哪些（）
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遗传病的分类中基因病包括（）。
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生化标记基因检测，是用于（）动物遗传多态性检测。
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生化标记基因检测，是（）动物遗传纯度常规检测中的常规方法。
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用寡聚 DNA 进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
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在孕18周，检测验证胎儿有无染色体基因异常及家族遗传病，最常用的方法是（ ）
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下列杂交组合中，能根据其子代表现性及其比例直接用来检测其非等位基因是否连锁遗传的组合是（ ）。
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病原微生物实验未在相应的生物安全等级实验室内开展的，或违规自制致病性病原微生物样本的，或违规开展转基因、人类遗传资源相关研究和实验的，给予警告以上处分。（)
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聋人之间的婚配要有遗传咨询师的指导，避免再次生育一个听障儿童。对于已经有了一个听障儿童的家长，要第二胎之前，家长及听障儿童均应进行聋病基因检测，这样可以指导生育第二胎，获得生育一个正常听力儿的机会。孕妇应在怀孕（）时进行胎儿耳聋基因检测。
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遗传病主要包括染色体病和基因病。目前，遗传病。
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保险公司可以基于被保险人的遗传信息、基因检测资料进行区别定价。（)
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147、QTL定位是指利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL在基因组中的位置。
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当耳聋基因检测结果为mtDNA A1555G阳性，可以提示（）
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对进口美国粮食实施转基因检验检疫时，经实验室检测，如检出低水平混杂转基因品系的，要进一步开展定量检测（）
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近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，则为可
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导致中国大部分非综合征性遗传性耳聋的三个最常见的致病基因不包括（）
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16、用寡聚DNA进行高度严密的杂交可用于遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
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男性，40岁，因发现皮肤黄色瘤2年入院。血脂：TC12.7mmol/L，TG10.3mmol/L.家族有遗传性的血脂异常，若行基因检测，最可能基因突变（)。
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我司儿童安全用药Ⅱ中有一个是指南中明确要求检测的，但是其他厂家都不具备检测能力的基因多态型是（）
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我司的环境监测工作以委外检测与自主监测相结合的方式开展（）
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3、基因打靶小鼠的遗传修饰类型不包括