某患者，尿17-OHCS、17-KS、皮质醇均增高，血浆ACTH减低，ACTH兴奋试验呈弱阳性反应，该患者皮质醇增多的可能原因是（）

相似题目

• 患者女性，30岁。主诉有渐进性乏力，体重减轻，食欲减退，体检：消瘦，皮肤青铜色。实验室检查：血Na132mmol／L，血K6．0mmol／L，血皮质醇（8：00AM）42μg／L，24小时尿17-OHCS降低，血ACTH超过正常，ACTH兴奋试验不能使血浆皮质醇水平增加。最可能的诊断是（）.

  A . Cushing病 B . 尿崩症 C . 肾上腺皮质功能亢进 D . Addison病 E . 异源性ACTH综合征

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• 某患者皮肤色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是()

  A . A．Cushing综合征 B . B．肾上腺腺瘤 C . C．异位ACTH综合征 D . D．肾上腺癌 E . E．长期服用泼尼松者

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• 患者，男性，主诉有渐进性乏力，体重减轻，食欲减退，皮肤呈铜色。实验室检查：血清Na+：152mmol/L，血清K+：6.2mmol/L，血清皮质醇（8：00am）130mmol/L，尿17-OHCS降低，血清ACTH增高，ACTH刺激试验无反应，此患者最可能的诊断为（）

  A . 尿崩症 B . 库欣综合征 C . Addison病 D . 异位ACTH综合征 E . 继发性垂体的肾上腺皮质功能减退

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• 患者女性，30岁，主诉有渐进性乏力，体重减轻，食欲减退，体检发现皮肤全青铜色，患消耗性疾病，实验室检查；血钠132mmol／L，血钾6．0mmol／L，血皮质醇（8：00AM）42pg／L，24小时尿17-OHCS降低，血ACTH超过正常，ACTH兴奋试验不能使血浆皮质醇水平增加，最可能的诊断是（）

  A . Cushing病 B . 尿崩症 C . 肾上腺皮质功能亢进 D . Addison E . 医源性ACTH综合征

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• 某一成年女性患者尿17-OHCS正常而尿17-KS明显增高，应考虑（）

  A . Addison病 B . 库欣综合征 C . 甲状腺功能亢进 D . 肾上腺腺癌 E . 尿病

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• 肾上腺皮质功能紊乱的临床表现往往非特异，且单次测定皮质醇水平的临床诊断价值不高，应结合一定的特殊项目和功能试验进行系统的评价。尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于（）

  A . A.下丘脑-垂体性皮质醇增多症 B . 原发性肾上腺皮质功能减退 C . 继发性肾上腺皮质功能减退 D . 肾上腺皮质腺癌 E . 异源性ACTH综合征

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• 患者，男性，24岁。因近月食欲欠佳，体重明显减轻就诊。体检：皮肤呈青铜色，低血压和肌肉消瘦；实验室检查：血清[Na+]125mmol／L，[K+]6.2mmol／L，血浆皮质醇降低，尿17-OHCS降低，血浆ACTH增高。该患者可能的诊断为（）

  A . 库欣综合征（Cushing’sSyndromE. B . 艾迪生病（Addison’sdiseasE. C . 继发于垂体功能不全的肾上腺皮质功能低下 D . 原发性醛固酮增多症 E . 肾上腺皮质腺瘤

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• 男性，24岁，主诉胃纳不良，乏力，体重减轻明显，体检发现皮肤呈青铜色，低血压和肌肉消瘦，实验室检查血清[Na]125mmol／L，[K]6.2mmol／L，血浆皮质醇降低，尿17-OHCS降低，血浆ACTH增高，根据以上结果诊断该病人很可能患有（）

  A . 库欣综合征 B . 艾迪森病（Addison） C . 继发于垂体功能不全的肾上腺皮质功能衰退 D . 原发性醛固酮增多症 E . 肾上腺皮质腺瘤

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• 患者女性，30岁，主诉有渐进性乏力，体重减轻，食欲减退，体检发现皮肤全青铜色，患消耗性疾病，实验室检查；血钠132mmol/L，血钾6.0mmol/L，血皮质醇（8：00AM）42pg/L，24小时尿17-OHCS降低，血ACTH超过正常，ACTH兴奋试验不能使血浆皮质醇水平增加，最可能的诊断是（）

  A . Cushing病 B . 尿崩症 C . 肾上腺皮质功能亢进 D . Addison E . 医源性ACTH综合征

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• 患者24岁，男性，主诉：胃纳不良，明显体重减轻日甚一日，经体检发现皮肤青铜色，低血压，肌肉消瘦，实验室检查血清[Na+]125mmol/L，[K+]6.2mmol/L，血浆皮质醇降低，尿17-OHCS降低，血浆ACTH增高。根据以上结果该病人可能的诊断为（）

  A . 库欣综合征 B . 艾迪森病 C . 继发于垂体功能不全的肾上腺皮质功能低下 D . 原发性醛固酮综合征 E . 肾上腺皮脂腺瘤

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• 某患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）

  A . A.Cushing综合征 B . B.肾上腺腺瘤 C . C.异位ACTH综合征 D . D.肾上腺癌 E . E.长期服用泼尼松者

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• 患者女性，31岁。主诉渐进性乏力，体重减轻，食欲减退。体检发现患者消瘦，皮肤青铜色，实验室检查：血钠129mmol／L，血钾6．0mmol／L，血皮质醇（8：00）28μg／L，尿17-OHCS降低，血ACTH超过正常，ACTH刺激试验时，血浆皮质醇水平不增加，据此最可能的诊断是（）.

  A . 异位ACTH综合征 B . Qlshing病 C . Addison病 D . 继发性垂体的肾上腺皮质功能减退 E . 甲状腺功能减退症

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• 患者，男性，主诉有渐进性乏力，体重减轻，食欲减退，皮肤呈铜色。实验室检查：血清Na+：152mmol/L，血清K+：6.2mmol/L，血清皮质醇（8：00am）130mmol/L，尿17-OHCS降低，血清ACTH增高，ACTH刺激试验无反应，此患者最可能的诊断为（）。

  A . 尿崩症 B . 库欣综合征 C . Addison病 D . 异位ACTH综合征 E . 继发性垂体的肾上腺皮质功能减退

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• 尿17-OHCS水平可以反映（）.

  A . 肾上腺皮质功能 B . 肾上腺髓质功能 C . 甲状腺素水平 D . 雄激素水平 E . 雌激素水平

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• 尿17-OHCS增高见于（）

  A . 库欣综合征 B . Addison病 C . 腺垂体功能减退症 D . 肝硬化 E . 甲状腺功能减退症

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• 某患者，尿17-OHCS、17-KS、皮质醇均增高，血浆ACTH减低，ACTH兴奋试验呈弱阳性反应，该患者皮质醇增多的可能原因是（）

  A . 下丘脑垂体性 B . 肾上腺皮质腺瘤 C . 肾上腺皮质腺癌 D . 异位ACTH E . 医源性

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• 尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于下列哪种疾病（）

  A . 下丘脑-垂体性皮质醇增多症 B . 原发性肾上腺皮质功能减退 C . 继发性肾上腺皮质功能减退 D . 肾上腺皮质腺癌 E . 异源性ACTH综合征

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• 一患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质类固醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）

  A . 库欣综合征 B . 肾上腺腺瘤 C . 异位ACTH综合征 D . 肾上腺癌 E . 长期服用泼尼松者

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• 男性，24岁，主诉胃纳不良，乏力，体重减轻明显，体检发现皮肤呈青铜色，低血压和肌肉消瘦，实验室检查血清[Na+]125mmol／L，[K+]6．2mmol／I．，血浆皮质醇降低，尿17-OHCS降低，血浆ACTH增高，根据以上结果诊断该病人很可能患有

  A．库欣综合征 B．艾迪森病(Addison) C．继发于垂体功能不全的肾上腺皮质功能衰退 D．原发性醛固酮增多症 E．肾上腺皮质腺瘤

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• 患者女性，31岁。主诉渐进性乏力，体重减轻，食欲减退。体检发现患者消瘦，皮肤青铜色，实验室检查：血钠129mmol／L，血钾6．0mmol／L，血皮质醇（8：00）28g／L，尿17-OHCS降低，血ACTH超过正常，ACTH刺激试验时，血浆皮质醇水平不增加，据此最可能的诊断是（）

  A．异位ACTH综合征 B．Cushing病 C．Addison病 D．继发性垂体的肾上腺皮质功能减退 E．甲状腺功能减退症

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• 患者，男性，24岁。因近月食欲欠佳，体重明显减轻就诊。体检：皮肤呈青铜色，低血压和肌肉消瘦；实验室检查：血清[Na⁺]125mmol／L，[K⁺]6.2mmol／L，血浆皮质醇降低，尿17-OHCS降低，血浆ACTH增高。该患者可能的诊断为（）

  A．库欣综合征（Cushing’sSyndromE. B．艾迪生病（Addison’sdiseasE. C．继发于垂体功能不全的肾上腺皮质功能低下 D．原发性醛固酮增多症 E．肾上腺皮质腺瘤

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• 患者男性，51岁。1年前因颅咽管瘤做过手术，术后渐进性乏力，体重减轻，食欲减退，实验室检查：血钠130mmol／L，血钾9mmol／L，血皮质醇（8：00）40g／L，24小时尿17-OHCS降低，血ACTH低于正常，ACTH兴奋试验能使血浆皮质醇水平增加，最可能的诊断是（）

  A．Qashing病 B．尿崩症 C．肾上腺皮质功能亢进 D．Addison病 E．继发性肾上腺皮质功能减退

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