PCR-单链构象多态性分析技术能确定基因变异的类型和部位。
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实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是()
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何谓易错PCR技术？简述易错PCR技术进行体外基因突变的主要过程
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目前常用大田作物转基因种子的检测方法主要有PCR定性和（）分析，酶联免疫检测和生物测定。
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基因敲除技术涉及的变异类型是（）。
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单链构象特异性-聚合酶链反应(PCR-single strand conformation polymorphism)
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基因的多态性指一个群体中，同时和经常存在两种以上的变异型()
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能检测目的基因片段缺失的PCR方式为（）。
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聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步，反应的温度是（）。
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聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是（）
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聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是（）。
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生化标记基因检测：基因的改变将导致其基因产物如同工酶和蛋白质的变化，利用同工酶和异构蛋白的多态性变化探测实验动物基因变异的方法称之为生化标记基因检测。
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PCR-SSCP用于粘附分子基因的多态性测定，其优缺点有（）
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可以产生大量单链DNA的PCR技术称作（）。
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对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()
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专门用于制备单链DNA的PCR技术是（）
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用内切酶片段长度多态性（RFLP）的方法可以确定多种遗传病的致病基因的位置。
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用于基因突变检测的技术是 （)A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂
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从:个不同的个体中分离得到全基因组DNA,经限制性核酸内切酶消七成片段后在琼脂糖上电泳分离。用Souhem印迹技术分离并分析目的基因。每一个个体均显示了两条带。其中两个人的条带是完全相同的。第三个人的其中一条带与前两人相同而另条条带的分子质量略小。这就是限制性片段长度多态性（RFLP）分析的一个例子。关于第三个人目的基因RPFLP分析结果的合理解释是（）
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多数核苷酸多态性表现为基因座上二等位基因的变化，并形成于编码区，一般能直接影响蛋白的一级结构。
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判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).
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对超过五十万人的遗传信息分析发现，有13个人虽然携带有和严重儿童疾病相关的遗传变异基因，却依旧很健康。某位科学家认为这项研究发现为对这些疾病有保护作用的基因多态性提供了重要的第一步，并提示人们重新评估原先对于遗传变异和一些严重疾病之间因果关系的假设。以下哪个选项如果为真，最能成为上述论证的前提（）
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