度洛西汀()。

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• 以下叙述哪些与氟西汀相符（）。

  A . 通过抑制5-羟色胺再吸收起作用 B . 为单胺氧化酶抑制剂 C . 用于治疗抑郁症 D . 其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性 E . 结构中含有三氟甲基

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• 氟西汀的常用治疗量为（）

  A . 10mg B . 10～20mg C . 20～40mg D . 40～60mg E . 60～80mg

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• 帕罗西汀的作用机制是（）

  A . 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B . 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C . 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D . 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E . 阻断5-HT受体

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• 氟西汀不可与下列哪类药物合用（）

  A . 肝药酶抑制剂 B . 单胺氧化酶抑制剂 C . 核酸合成抑制剂 D . 竞争性β-内酰胺酶抑制剂 E . 二氢叶酸合成酶抑制剂

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• 为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？

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• 不可与氟西汀合用的是（）

  A . 肝药酶抑制剂 B . 单胺氧化酶抑制剂 C . 核酸合成抑制剂 D . 竞争性β-内酰胺酶抑制剂 E . 二氢蝶酸合成酶抑制剂

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• 氟西汀属于（）。

  A . 抗精神病药 B . 抗抑郁症药 C . 抗躁狂症约 D . 抗艾滋病病毒药 E . 抗高血压药

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• 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）

  A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B、单胺氧化酶抑制剂 C、阿片受体抑制剂 D、5-羟色胺再摄取抑制剂 E、5-羟色胺受体抑制剂

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• “氧化性”药物非那西汀可引起（）

  A . 高铁血红蛋白血症 B . 氧化性溶血 C . 出血 D . 贫血 E . 白血病

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• (1).氟西汀（）(2).盐酸阿米替林（）(3).舒必利（）(4).苯海拉明（）

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• 氟西汀的适应证包括（）

  A . 神经性贪食症 B . 抑郁症 C . 强迫症 D . 癫痫 E . 精神分裂症

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• -伐他汀（）-西汀（）-西泮（）

  A . -azepam B . -prazole C . -oxetine D . -nidazole E . -vastatin

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• 氟西汀的作用机制正确的是（      ）。

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• 长春西汀具有多种作用，包括（）

  A．长春西汀能够缓解兴奋性氨基酸诱发的细胞毒作用，抑制电压依赖的钠离子通道和钙离子通道、NMDA和AMPA受体，增强腺苷的神经保护作用 B．长春西汀能够减少大脑组织对葡萄糖和氧气的摄入和消耗，改善大脑的缺氧耐受能力 C．长春西汀可抑制血小板聚集、降低病理性血粘度升高、增加红细胞变形性、抑制红细胞摄入腺苷 D．长春西汀可增加心排血量的脑部供应百分比.降低脑血管阻力而不影响体循环的参数（如血压、心排血量、脉搏、外周血管总阻力）

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• 瑞波西汀抗抑郁的药理作用机制是（)

  A．抑制5-羟色胺再摄取 B．抑制去甲肾上腺素再摄取 C．抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取 D．抑制单胺氧化酶 E．阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

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• 达泊西汀一周服用几次为宜（）

  A．一周一次 B．一周两次 C．一周五次 D．一周2-3次

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• 达泊西汀一天（24h）最多可以服用几次（）

  A．1次 B．2次 C．3次 D．不限次数

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• 抗抑郁药帕罗西汀与单胺氧化酶抑制剂呋喃唑酮易引起（）

  A．红人综合征 B．骨髓抑制 C．5—HT 综合征 D．横纹肌溶解 E．踝部水肿

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• 氟西汀与呋喃唑酮联合使用可能导致的严重不良反应为（）

  A．红人综合症 B．横纹肌溶解 C．灰婴综合征 D．Reye’s 综合征 E．5- 羟色胺综合征

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• 盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症时成人的常规用法用量（）

  A．口服，一次20mg，早餐时顿服 B．口服，一次10mg，早餐时顿服 C．口服，一次20mg，睡前顿服 D．口服，一次10mg，睡前顿服

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• 2、氟西汀是

  A．去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B．单胺氧化酶抑制剂 C．5-羟色胺重摄取抑制剂 D．多巴胺受体阻断剂

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• 5、关于氟西汀性质的说法，正确的有

  A．为单胺氧化酶抑制剂 B．为去甲肾上腺素重摄取抑制剂 C．为5-羟色胺重摄取抑制剂 D．代谢产物去甲氟西汀具有相同的抗抑郁作用

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• 关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是（）

  A．为三环类抗抑郁药 B．为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药 C．体内代谢产物无抗抑郁活性 D．口服吸收较差，生物利用度低 E．结构中不具有手性中心

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• 下列药物中，氟西汀不可与其合用的是（）

  A．肝药酶抑制剂 B．单胺氧化酶抑制剂 C．核酸合成抑制剂 D．竞争性β-内酰胺酶抑制剂 E．二氢叶酸合成酶抑制剂

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