根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）
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根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）
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根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）
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根据下列选项，回答题：A．30日B．20日C．15日D．10日E．5日根据《药品广告审査办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为
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根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
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违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）
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违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
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根据下列选项，回答题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
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异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理？
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《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）
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根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是
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根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》（2019年第103号），药品研制、生产、经营、使用违法行为发生在2019年12月1日以前的，适用的法律明文规定是（）
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根据下列答案，回答下列各题。 A．1年 B.3年 C．5年 D．7年 E．10年 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是
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根据《药品管理法》,经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（)。
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违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号的情形有（）
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下列对药品广告管理的论述 错误的是A 药品广告须经企业所在地省 自治区 直辖市人民政府药品监督
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14、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列药品可以做广告的是
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