遗传筛查的手段应包括（）

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• 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）

  A . 21-三体综合征、苯丙酮尿症 B . 21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 C . 先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 D . 先天性甲状腺功能减低症 E . 苯丙酮尿症

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• 遗传筛查

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• 遗传筛查的手段有()

  A . A．羊膜腔穿刺行羊水检查 B . B．NST试验 C . C．羊膜腔胎儿造影 D . D．绒毛活检 E . E．胎儿镜检查

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• 遗传筛查的手段（）

  A . 绒毛活检 B . 胎儿心电图检查 C . 羊膜腔胎儿造影 D . 胎儿镜检 E . 羊水中甲胎蛋白的测定

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• 我国颁发的母婴保健法进行筛查遗传代谢疾病是（）

  A . 21-三体综合征 B . 半乳糖血症 C . 先天性甲状腺功能低下 D . 乙肝 E . 肺结核

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• 新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）

  A . 唐氏综合征，苯丙酮尿症 B . 先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症 C . 先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症 D . 先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征 E . 唐氏综合征，半乳糖血症

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• 以下不属于遗传筛查手段的是（）

  A . 羊水检查 B . 羊膜腔胎儿造影 C . 胎儿镜检查 D . 无应激试验 E . 绒毛活检

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• 下列哪项不属于遗传筛查的手段（）

  A . 膜腔穿刺行羊水检查 B . 胎儿镜检查 C . 绒毛活检 D . NST试验 E . 胎儿心动图

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• 新生儿遗传代谢病筛查包括（）

  A . 苯丙酮尿症 B . 先天性甲状腺功能低下 C . 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D . A+B E . A+B+C

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• 遗传代谢病筛查血片采集采血针必须经过消毒后方可重复使用。

  A . 正确 B . 错误

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• 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。

  A . 先天性甲状腺功能减低症 B . 苯丙酮尿症 C . 肾上腺皮质增生症 D . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 E . 以上都是

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• 遗传筛查可防止可能的疾病在个人身上或者遗传到后代身上发生。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列哪项不属于遗传筛查的手段()

  A . A．膜腔穿刺行羊水检查 B . B．胎儿镜检查 C . C．绒毛活检 D . D．NST试验 E . E．胎儿心动图

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• 遗传筛查包括（）

  A . 新生儿筛查 B . 遗传携带者的筛查 C . 遗传疾病症状前筛查 D . 产前筛查 E . 出生缺陷筛查

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• 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）

  A . A.21-三体综合征 B . B.猫叫综合征 C . C.肝豆状核变性 D . D.血友病 E . E.苯丙酮尿症

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• 遗传筛查的手段应包括（）

  A . A.羊膜腔穿刺行羊水检查 B . B.绒毛活检 C . C.羊膜腔胎儿造影 D . D.CT E . E.胎儿镜检查

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• 新生儿遗传代谢病筛查的第一关，亦是筛查工作最基本、最关键的一步，与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面？（）

  A . 采集 B . 保存 C . 递送 D . 检验 E . 以上都不是

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• 遗传筛查的手段有（）。

  A . 羊膜腔胎儿造影 B . 羊膜腔穿刺羊水检查 C . 经皮脐静脉穿刺取胎儿血检测 D . 胎儿镜检查 E . 绒毛活检

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• 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛査检测量应达到（)。

  A.2万人次 B.3万人次 C.4万人次 D.5万人次 E.6万人次

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• "在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）

  A．21-三体综合征，苯丙酮尿症 B．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症 C．先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症 D．先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征 E．21-三体综合征，半乳糖血症

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• 新生儿遗传代谢病筛查遵循自愿和知情选择的原则，正确的方式为:（)

  A．采血机构医务人员与监护人谈话,监护人表示知晓并同意 B．采血机构医务人员给监护人看宣传册或宣传片,监护人表示知晓并同意 C．监护人电话告诉采血机构医务人员知道新生儿筛查相关知识并同意做新生儿筛查 D．采血机构医务人员将新生儿筛查的情况如实告知监护人，解答监护人想了解的情况，监护人同意并书面签字

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• 7、地贫的筛查手段不包括

  A．MCH B．Hb成分分析 C．铁蛋白检测 D．HbA2 E．MCV

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• 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员，应具有（）以上学历

  A．中学 B．中专 C．大专 D．本科

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• 新生儿遗传代谢病相关活产数、筛查数、登记信息、反馈的结果、确诊病例等资料应保存（）年

  A．2 B．5 C．10

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