在补体参与的溶血试验中，应使用（）

相似题目

• 在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为（）

  A . A.2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B . B.2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C . C.2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D . D.2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E . E.2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

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• 若溶血素的效价为1：8000，在补体活性测定试验中，溶血素的稀释度为（）

  A . 1：2000 B . 1：4000 C . 1：6000 D . 1：8000 E . 1：12000

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• 补体结合试验阳性是指出现溶血现象。()

  A . 正确 B . 错误

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• CH50试验测定下列哪条补体活化途径的溶血活性()

  A . A．MBL途径 B . B．替代途径 C . C．经典途径 D . D．旁路途径 E . E．C3途径

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• CH50试验中，溶血程度与补体溶血活性的关系曲线是()

  A . A．直线 B . B．双曲线 C . C．抛物线 D . D．S形曲线 E . E．正态分布

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• 在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体对照管的结果为（）.

  A . A.2U应完全溶血，lU全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B . 2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C . 2U应完全溶血，lU应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D . 2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E . 2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

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• 检测总补体活性，采用50%溶血试验是因为（）

  A . 50%溶血试验比100%溶血试验简单 B . 以50%溶血作为终点较100%溶血作为终点更敏感 C . 以50%溶血作为终点较100%溶血作为终点可节约时间 D . C50%溶血作为终点较100%溶血作为终点更为节省成本 E . 以上都不对

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• 在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。该补体的1个实用单位为（）

  A . A.1：60稀释的补体0.04ml B . 1：60稀释的补体0.08ml C . 1：60稀释的补体0.10ml D . 1：60稀释的补体0.15ml E . 1：60稀释的补体0.20ml

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• 在补体参与的溶血试验中，应使用（）

  A . 一个单位的溶血素 B . 两个单位的溶血素 C . 三个单位的溶血素 D . 四个单位的溶血素 E . 五个单位的溶血素

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• 在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为（）.

  A . A.1：60稀释的补体0.04ml B . 1：60稀释的补体0.08ml C . 1：60稀释的补体0.15ml D . 1：50稀释的补体0.2ml E . 1：40稀释的补体0.2ml

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• 下列关于补体结合试验的正式试验中参与反应成分的效价，说法正确的是()

  A . 抗原一般用2～4个单位 B . 抗体采用4个单位 C . 补体使用2个实用单位 D . 溶血素应用2个单位 E . SRBC的浓度为2%～5%

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• CH50试验测定补体活性，作为判定终点的溶血达到（）

  A . 60% B . 100% C . 80% D . 50% E . 25%

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• 总补体活性测定试验中，溶血素用量为（）

  A . 0.5单位 B . 1.0单位 C . 1.5单位 D . 2.0单位 E . 4.0单位

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• 下列关于补体结合试验的正式试验中参与反应成分的效价，说法正确的是（）

  A . 抗原一般用2～4个单位 B . 抗体采用4个单位 C . 补体使用2个实用单位 D . 溶血素应用2个单位 E . SRBC的浓度为2%～5%

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• 检测总补体活性，采用50％溶血试验是因为（）

  A . 50％溶血试验比100％溶血试验简单 B . 以50％溶血作为终点较100％溶血作为终点更敏感 C . 以50％溶血作为终点较100％溶血作为终点可节约时间 D . 以50％溶血作为终点较100％溶血作为终点更为节省成本 E . 以上都不对

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• CH50试验测定下列哪条补体活化途径的溶血活性（）

  A . MBL途径 B . 替代途径 C . 经典途径 D . 旁路途径 E . C3途径

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• 溶血反应和补体结合试验中所用的红细胞，一般多采用（）

  A . 绵羊红细胞 B . 鸡红细胞 C . 兔红细胞 D . 人"O"型红细胞 E . 鼠红细胞

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• 检测总补体活性，采用50%溶血试验是因为（）。

  A . A.操作简单 B . B.可节约试剂 C . C.可节约时间 D . D.更敏感 E . E.成本较低

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• 在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为（）

  A . A.1：60稀释的补体0.04ml B . B.1：60稀释的补体0.08ml C . C.1：60稀释的补体0.15ml D . D.1：50稀释的补体0.2ml E . E.1：40稀释的补体0.2ml

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• 检测总补体活性，采用50%溶血试验是因为

  A.50%溶血试验比100%溶血试验简单 B.以50%溶血作为终点较100%溶血作为终点更敏感 C.以50%溶血作为终点较100%溶血作为终点可节约时间 D.以上都不对 E.A+C

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