遗传性球形红细胞增多症可行脾切除术,术后黄疸消失,贫血纠正,不再发生溶血危象和再障危象,达到彻底治愈。()
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遗传性球形红细胞增多症表现为()
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对于遗传性红细胞增多症,下列何种情况不宜行脾切除术()
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用于治疗再生障碍性贫血()用于胃切除后引起的缺铁性贫血()用于遗传性球形细胞增多症()
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遗传性球形红细胞增多症诊断依据()
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遗传性球形红细胞增多症(HS)
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关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,下列说法不正确的是()
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男性,自幼常发生黄疸,贫血检查证实为遗传性球形细胞增多症,最好的治疗方法是()
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不宜行脾切除治疗遗传性红细胞增多症的情形是()。
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对于遗传性红细胞增多症,不宜行脾切除术的是()。
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关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,下列哪种说法不正确()
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遗传性性球形红细胞增多症()。
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男性,自幼常发生黄疸,贫血检查证实为遗传性球形细胞增多症,治疗最好采用()
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遗传性球形红细胞增多症()。
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遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在()
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遗传性球形红细胞增多症()
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遗传性球形红细胞增多症首选()
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关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,下列哪种说法不正确()
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用于治疗再生障碍性贫血()用于胃切除后引起的缺铁性贫血()用于遗传性球形细胞增多症()
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女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ()A、遗传性球形红细胞增多症