注射用药的血药浓度受注射部位、血流速度、pH及制剂影响大，能维持有效血药浓度较长的是（）
相似题目
-
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）
-
表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
-
血药浓度受注射部位血流速度、PH及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是（）
-
大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系，因此，可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响，在个体化用药过程中，要达到优化的治疗目的，就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是（）
-
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
-
缓释制剂用药后能在机体内较长时间维持一定的血药浓度，因而减少给药次数，方便用药.
-
口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
-
单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）
-
血药浓度受注射部位血流速度pH及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是（）
-
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
-
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
-
药物从进入人体至达到一定的血药浓度，其间要经历吸收、分布、代谢、排泄等速度过程，该速度过程受许多因素的影响，包括（）
-
静脉注射后体内的血药浓度能瞬间达到最大值，一般是用于急症重症。（ ）
-
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
-
血药浓度受注射部位血流速度、pH及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是
-
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C<sub>33</sub>）。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）
-
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是
-
某药静脉注射给药后根据不同时间对应的血药浓度,采用梯形法计算出AUC=60.485（ug／ml)·h,AUMC=451.024（ug／ml)h2,计算MRT,并说明其含义。
-
某药t1/2 =50h,V =60L, 先静脉注射20mg, 然后立即以20 mg/h速度静脉滴注, 问静脉滴注4小时的血药浓度为多少？
-
3、试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率，称为
-
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）
-
21、口服缓控释制剂的目的是要在较长时间里维持药物的血药浓度在有效范围内。