药物的杂质来源有（）

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• 请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响？

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• 药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）

  A . 合成药物的生产过程 B . 临床使用方法不当 C . 药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应 D . 贮藏过程 E . 以上都不是

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• 若药物有色干扰杂质检查，可采取的措施有（）

  A . 内消色法处理 B . 标准品比较法 C . 外消色法处理 D . 用空白对照法 E . 样品过滤处理

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• 吹脱捕集系统可能会对分析水中VOC.S带来污染的来源主要有（）和捕集管器中的杂质。

  A . 吹脱气 B . 进样口 C . 色谱柱 D . D离子源

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• 药物中杂质来源可能有（）。

  A . 生产中带入 B . 贮存中产生 C . 包装中污染 D . 使用时混入 E . 运输中混入

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• 药物杂质限量常用的表示方法有（）

  A、百分之几 B、mol/L C、% D、μg E、百万分之几

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• 药物中杂质限量的表示方法有（）

  A、百分之几 B、千分之几 C、万分之几 D、十万分之几 E、百万分之几

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• 药物中杂质按来源可分为（）

  A . 正常杂质 B . 非正常杂质 C . 非特殊杂质 D . 非一般杂质 E . 一般杂质和特殊杂质

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• 吹脱捕集系统可能会对分析水中VOCs带来污染的来源主要有（）和捕集管路中的杂质。

  A . A．吹脱气 B . B．进样口 C . C．色谱柱 D . D．离子源

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• 在抗生素药物中高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为（）。

  A . 蛋白、多肽、多糖 B . 抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物 C . 青霉噻唑蛋白 D . 青霉噻唑多肽 E . 自身聚合物

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• 药物杂质的来源是（）

  A . 研制和生产过程 B . 生产和贮存过程 C . 贮存和使用过程 D . 生产和使用过程 E . 研制和使用过程

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• 在化学分析质量称量中，会有沉淀物的溶解损失或吸附某些杂质而产生误差。这种检验误差的来源属于（）。

  A . 计量器具误差 B . 环境条件误差 C . 方法误差 D . 检验人员误差 E . 受检产品误差

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• 药物中杂质来源于（）

  A . A、中间体、副产物 B . B、生产所用的器皿 C . C、药物氧化、分解产物 D . D、异构体 E . E、试剂、催化剂等

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• 药物的杂质来源有（）

  A . 药品的生产过程 B . 药品的储藏过程 C . 药品的使用过程 D . 药品的运输过程 E . 药品的研制过程

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• 药物中的杂质来源于()

  A . A.生产所用器皿 B . B.贮藏过程中 C . C.药物氧化、分解产物 D . D.合成中间体、副产物 E . E.异构体

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• 药物中存在的杂质主要来源于药物的（）和药物的（）。

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• 药物中的杂质主要来源于___、___ 。

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• 高效液相色谱法用于检查药物中杂质的方法有()

  A．外标法 B．不加校正因子的主成分自身对照法 C．加校正因子的主成分自身对照法 D．面积归一化法 E．对照药物法

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• 3、药物的杂质检查方法有（）。

  A．对照法 B．含量测定法 C．灵敏度法 D．比较法

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• 在抗生素药物高分子杂质中，杂质按来源可分为两类，为外源性杂质和内源性杂质，属于外源性杂质的为：()

  A．蛋白、多肽、多糖 B．抗生素与蛋白、多肽、多糖的结合物 C．青霉噻唑蛋白 D．青霉噻唑多肽 E．自身聚合物

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• 药物中存在的杂质，主要有两个来源，一是（）中引入，二是储存过程中产生。

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• 铝熔体的气体杂质的主要来源主要有（）

  A．从炉气中吸收的气体 B．炉料中带来的气体 C．炉衬耐火材料及工器具吸附的气体 D．浇铸过程中吸收的气体 E．在线除气通入的N2

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• 药物中的杂质按其来源可分为

  A．信号杂质 B．无机杂质 C．一般杂质 D．特殊杂质 E．毒性杂质

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• 药物中存在的杂质主要来源于（）

  A．药物的生产过程和使用过程 B．药物的研制过程和生产过程 C．药物的贮藏过程和使用过程 D．药物的研制过程和使用过程 E．药物的生产过程和贮藏过程

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