全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

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• 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经哪个部门批准（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时，（）

  A . 不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 B . 不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C . 应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 D . 应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是：（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

  A . 县级药品监督管理部门 B . 设区的市级药品监督管理部门 C . 省级药品监督管理部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。 该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）

  A . A.将药品送至医疗机构 B . B.采用邮政快递方式交付 C . C.由医疗机构派采购负责人自行提货 D . D.由药剂科采购员直接从批发企业提货 E . E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

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• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

  A . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 B . 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 C . 发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息 D . 收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报 E . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

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• 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）

  A . 国家药品监督管理部门 B . 所在地省级药品监督管理部门 C . 所在地设区的市级药品监督管理部门 D . 所在地县级药品监督管理部门

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• 麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售。

  A . 不得 B . 可以 C . 经批准可以 D . 可以直接

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• 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）

  A . 县以上人民政府药品监督管理部门批准 B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C . 国务院卫生行政管理部门批准 D . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E . 国务院药品监督管理部门批准

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• 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（5.0分）

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• 该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后

  2日内将调剂情况分别报哪个部门备案 查看材料 A.国家药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.所在地设区的市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门

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• 全国性批发向医疗机构销售麻醉药品、第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）批准

  A．省级药监部门 B．市场监督管理 C．卫生部门 D．卫健委

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• 审批由于特殊地理原因，区域性批发企业就近向其他省取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售药品（）。E．

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• 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的

  A、应经县以上人民政府药品监督管理部门批准 B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C、应经国务院卫生行政管理部门批准 D、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 E、应经国务院药品监督管理部门批准

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

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• 从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，应当经（）

  A．国务院药品监督管理部门批准 B．省级药品监督管理部门批准 C．设区的市级药品监督管理部门批准 D．县级药品监督管理部门批准

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• 区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品试用资格的医疗机构销售药品，应当经（）

  A．批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 B．国家药品监督管理部门批准 C．医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 D．批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

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