药物所在体液环境的pH值对药物解离度、脂溶度和扩散力有何影响？
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巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代，解离度和脂溶性增大，故起效快，为（）时间作用巴比妥类药物。
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下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）
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某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（）
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药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）
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pH与pKa和药物解离的关系为()
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某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（）
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以有机溶剂提取弱酸性药物时，将水相标本pH调节至_________有利于药物进入有机相，因在此pH环境下，药物大多以_________态存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再将该药物转提至水相溶液中，则应将水相pH调节至________，以便药物进入水相而高脂溶性干扰物停留在有机相中。
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药物所在体液环境的pH值对药物解离度、脂溶度和扩散力有何影响？
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某弱酸性药物pKa为8．4，吸收入血后(血浆pH为7．4)其解离度约为：
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根据pH分配理论，药物的脂溶性（）、在胃肠道环境中离子型所占比例（），越有利于吸收。
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较易进行简单性扩散的药物，分子量（），脂溶性大，极性（）。
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弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa约为（）
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某弱酸性药物pKa为3.4，请问在pH为6.4的尿液中解离度是多少
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药物辅料问题会影响药物的利用度和吸收度。
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药物经肾脏排泄的特点是:弱酸性药物在碱性尿液中解离度 ,脂溶性 ,肾小管重吸收 ,药物排泄
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酸性药物在体液中的解离程度可用公式<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/1551001-1554000/1552537/ct_pzypsyhz_ay_01760(20097).jpg' />=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是
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◑药物向中枢神经系统转运取决于药物的是◑A、分子量◑B、脂溶性◑C、pH◑D、水溶性◑E、解离度
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经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的PH值越大，则药物解离型者越______，由于呈解离型者脂溶性______，所以，此药通过细胞膜也越______。
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在NH<sub>3</sub>水中加入下列哪种物质时，可使NH<sub>3</sub>水的解离度和pH均减小。A.NaOHB.NH<sub>4</sub>CIC.HClD.H<sub>2</sub>O
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选择扩散源必须满足固溶度和扩散系数的要求，并且要选择好掩蔽膜（）
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巴比妥类药物为结构特异性药物，镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢，与其理化性质即解离常数和脂溶性有关，而持续时间则与其体内的[代谢有关
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巴比妥类药物属于弱酸性药物，他们的值如下：巴比妥酸（4.12）、苯巴比妥酸（3.75）、苯巴比妥（7.4），异戊巴比妥（7.9）、海索巴比妥（4）。在体液PH7.4环境中，药物分子形式占90%以上，起效最快的药物是（）
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3、有中枢作用的药物脂溶度一定高。
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有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKr时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
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