某色谱柱，固定相体积为0．5 mL，流动相体积为2 mL。流动相的流速为O．6 mL／min，组分A和B在该柱上的分配系数分别为12和18，求A、B的保留时间和保留体积。
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在液相色谱中为避免固定相的流失，流动相与固定相的极性差别越大越好
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键合相反相色谱是以（）为固定相，以（）为流动相。
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离子色谱法测定环境空气中氨时，方法的检出限为0.2μg／10ml，当用10m1吸收液、采样体积为30L时，最低检出浓度为（）mg／m3。
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时，某2，5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L（标准状况），样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后，进样1.0μl，得到峰高43.67pA，而全程序试剂未检出2，5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg／L的2，5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时，峰高为39.14pA，试求该样品中2，5-甲基苯胺的浓度。
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对于管内流体Vs=uA，其中Vs是体积流量，A表示与流动方向相垂直的管道截面积，那么u为（）。
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分配系数是在一定柱温和色谱柱平均压力下，样品组分在单位体积固定液和单位体积流动相中的（）之比。
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高效液相色谱仪采用六通阀进样时，为保证样品完全把定量管的流动相置换干净，一般需注射（）倍的定量环体积。
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在液相色谱中为避免固定相的（），流动相与固定相的极性差别越大越好。
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固定相极性大于流动相的高效液相色谱为反相高效液相色谱。（）
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计算题：从500ml出口钻井液中，蒸馏出30ml气体，色谱分析结果为：C1为2.8%，C2为1.5%，C3为0.80%，i-C4为0.5%，n-C4为0.3%。计算钻井液中天然气的浓度（体积分数）。已知：C1＝2.8%，C2＝1.5%，C3＝0.80%，i-C4＝0.5%，n-C4＝0.3%，α＝30ml，b=500ml。求Wh。
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已知某药剂每亩使用量为50mL，每亩施药总量为0.8L，作业参数为高度2.5米、速度4米/秒、喷幅5米，药箱体积为10L，配药时每箱需加入多少药剂（）。
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HPLC，C 18 色谱柱，0.5%乙酸铵-1%三乙胺-甲醇（49：1：50）为流动相，检测波长230nm，排列下列化合物保留时间由长到短的次序。 https://assets.asklib.com/psource/2016090714583625673.jpg https://assets.asklib.com/psource/2016090714585445651.jpg
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◑气—固相反应系统的流化床中，气泡尾涡的体积约为气泡体积的2/3。()
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4、某低浓度气体吸收过程， 已知相平衡常数m=1，气膜和液膜体积吸收系数分别为kya=2×10-4kmol/m3.s, kxa =0.4 kmol/m3.s, 则该吸收过程为 ；该气体为 溶气体。
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一个层析柱中固定相体积（Vs)为流动相体N（Vm)的1/5。假设某化合物的分配系数，（a)Kd=1；（b)Kd=50。计算该化合物
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用标准加入法测定某试液中的Pb2+质量浓度。估计某试液中的Pb2+约为2 mg？L-1。测定时取4个点，每点取试液5．00 mL，分别加入不同体积的Pb2+标准溶液后，再稀释至总体积为10．00 mL。计算各点应加入10．0 mg？L-1的Pb2+标准溶液多少mL？若各点的吸光度为0．1 80，0．37 1，0．560，0．741，绘图并计算试样中Pb2+的质量浓度。
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某弱酸HA的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />，若需配制pH=5.00的缓冲溶液，与100mL1.00mol/L NaA相混合的1.00mol/L HA的体积约为( )。
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吸取现场固定并酸化后的析出碘的水样100.0mL，0.0096mo1/L的Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>3</sub>溶液滴定显淡黄色，加入1.0mL淀粉继续滴定至蓝色刚好褪去，消耗的体积为9.12mL，计算水样中溶解氧的含量为（）
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在薄层色谱中，以氧化铝为固定相，有机溶剂为流动相，迁移速度快的组分是（）
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死体积的色谱柱内固定相所占的体积。（)
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在以硅胶为固定相的薄层色谱中,若用某种有机溶剂为流动相,则在展开过程中迁移速度慢的组分是（)。
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2、液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于 （）
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对某低浓度气体吸收过程，已知相平衡常数m=2，气、液两相的体积传质系数分别为Kya=0.2kmol/（）。则该吸收过程为气膜阻力控制
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高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：非极性固定相与极性流动相的色谱B．非极性流动相与极性固定高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：非极性固定相与极性流动相的色谱 B．非极性流动相与极性固定相的色谱 C．采用葡聚糖凝胶为载体的色谱 D．采用离子对试剂的色谱 E．采用交换树脂为载体的色谱
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