依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

相似题目

• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1．13．年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 《药品经营质量管理规范》中有关仓库的规定，不必具有安全保卫措施的仓库是（）

  A . 麻醉药品 B . 抗生素制品 C . 一类精神药品 D . 医疗用毒性药品

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• 《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（）

  A . 药品与非药品 B . 内用药和外用药 C . 国产药和进口药 D . 中药材和中药饮片 E . 处方药和非处方药

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• 《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂（）

  A . 营业执照 B . 药品经营企业许可证 C . CSP认证证书 D . 执业人员学历证 E . 执业人员的执业证明

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是（）

  A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 按包装标示的温度要求储存药品 C . 按质量状态实行色标管理 D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

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• 根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）

  A . 按包装标示的温度要求储存药品 B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C . 储存药品相对湿度为35%～75% D . 中成药和中药饮片分库存放 E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是（）

  A . 对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 B . 对有超剂量的处方，必要时，经原处方医生重新签字可以调配 C . 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章 D . 必须经执业药师审核后方可调配和销售

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• 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。

  A . 生产企业 B . 批发企业 C . 连锁企业 D . 零售企业

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• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）

  A . 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收 B . 应建立验收记录 C . 验收合格的药品应当及时入库或者上架 D . 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理 E . 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

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• 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）单位。

  A . 合法资格的 B . 营业执照 C . 使用资格 D . 履约能力

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• 《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）

  A . 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志 B . 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 C . 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 D . 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决 E . 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）

  A . 负责拆零销售的人员应经过专门培训 B . 应做好拆零销售记录 C . 拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染 D . 应提供药品说明书原件 E . 拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 购进记录应注明药品的批准文号 C . 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D . 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）

  A . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 B . 配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药 C . 无医师开具的处方不得销售非处方药 D . 销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项 E . 处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有（）

  A . 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放 B . 处方药与非处方药之间应分开存放 C . 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放 D . 内用药与外用药应分开存放 E . 药品与非药品分开存放

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• 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）

  A . 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品 B . 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡 C . 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药 D . OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式 E . OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）

  A . 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 B . 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生 C . 药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容 D . 仓库应具有适宜拆零的工作场所

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）

  A . 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期 B . 处方经执业药师审核后方可调配 C . 对处方所列药品不得擅自更改或者代用 D . 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配 E . 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

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• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是（）

  A . 应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照 B . 应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证 C . 营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格 D . 在岗执业的执业药师应当挂牌明示 E . 在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

  A . 药品的品名、剂型、规格 B . 药品批准文号 C . 生产厂商、供货单位 D . 购进数量、购货日期

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• 【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有（）。

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 7、下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（）

  A．在A单位上班的执业药师，利用空余时间将执业药师证注册在某药品零售企业 B．某药品零售企业未在阴凉库安装空调等温控设备 C．某药品零售企业内标明：“非质量问题，药品一经售出，不得退换。” D．为患者购药方便，未审核处方就直接出售处方药

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• 《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业仓库应当有的设备.设施包括

  A．便于药品陈列展示的设备 B．有效监测和调控温湿度的设备 C．符合储存作业要求的照明设备 D．药品与地面之间有效隔离的设备

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