轴承(含国产、进口的各型)制造自()起,在正常的组装和使用条件下,在规定的使用寿命期内,因材质
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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根据《烟花爆竹安全与质量》(GB10631—2004)规定,产品从制造日期起,在正常条件下运输、贮存,保质期()年(含铁砂的产品保质期一年)。
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滑动轴承组装时在轴瓦或轴套与轴颈间要留出一定的间隙,径向间隙的大小应按制造厂资料的规定,一般都在轴颈直径的()之间。
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库存轴承应周转使用,新造轴承自组装后至其压装前的总存储期不超过()月。
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厂修车各型车钩往车上组装后,要求车钩在闭锁状态时往上托起锁铁的位移量应不小于3mm。
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在国产或进口机组的设备施工中,首先按设备订货合同、()协议的要求及制造厂()的规定执行,如合同协议及制造厂无明确规定或规定不全面时,按《电力建设施工及验收技术规范》中有关规定执行。
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国产普通轴承,自装车之日起,运行()内,凡由于轴承材质和制造质量问题而造成的轴承缺陷或行车事故,由制造单位负责。
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装配工艺的主要工具根据拧紧扭矩分:主要有()和();根据制造商分:进口和国产工具。
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跨省、自治区、直辖市运输除国产烟草专用机械、烟用丝束、滤嘴棒以及分切的进口卷烟纸以外的其他国产烟草专卖品,应当凭()签发的烟草专卖品准运证办理托运或者自运。
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各型橡胶密封件自制造完成之日起至组装使用前的贮存期不得超过()。
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进口轮对轴端原有制造及组装等标记必须()。
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各型橡胶密封件自制造完成之日起至组装使用前的贮存期不超过()。
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心
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轴承(含国产、进口的各型)制造自()起,在正常的组装和使用条件下,在规定的使用寿命期内,因材质或制造质量问题造成的行车事故,由轴承制造单位承担事故责任;因材质或制造质量问题造成的缺陷轴承,由轴承制造单位免费更换。
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《铁路货车轮轴组装检修及管理规则》实施之日起执行,原《铁路货车轮对和滚动轴承组装及检修规则》(铁辆〔1998〕号同时废止()
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自()起国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前,按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》,对产品信息进行网上备案
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装用在≥140km£¯h速度级客车的进口轴承,自装车之日起,运行里程()(或使用时间4年)内,发现轴承材质缺陷等制造质量问题或造成的行车事故,由制造单位负责。
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制动盘制造在正常的组装和使用条件下,在制动盘的使用期内,因材质或制造质量问题造成的行车事故,由制动盘制造单位承担事故责任;因材质或制造质量问题造成的危及行车安全的缺陷制动盘,由制动盘制造单位()。
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车轮制造在正常的加工、组装和使用条件下,在规定的()内,因材质或制造质量问题造成的行车事故,由车轮制造单位承担事故责任;因材质或制造质量问题造成的危及行车安全的缺陷车轮,由车轮制造单位免费更换。
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车轮制造在正常的加工、组装和使用条件下,在规定的车轮轮辋厚度运用限度内,因材质或制造质量问题造成的行车事故,由车轮制造单位承担事故责任;因材质或制造质量问题造成的(),由车轮制造单位免费更换。
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制动盘制造在正常的组装和使用条件下,在()内,因材质或制造质量问题造成的行车事故,由制动盘制
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各型橡胶密封件自制造完成之日起至使用前的储存期不得超过6年()
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凡组装和检修(含未经退卸轴承的)的RD2型提速轮轴,须在轮轴左端标志板D栏原有内容后面刻打“T”字标记()
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