某化合物A的分子式为C7H12O3,A与HCN反应后再用碱处理,得到化合物5-甲基-5-氰基戊内酯。请写出化合物A的结构简式及由A生成5-甲基-5-氰基戊内酯的反应机理。
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比较下列化合物与 HCN 加成速率的快慢: (A) CH 2 O (B) CH 3 CHO (C) (CH 3 ) 2 CO (D)Cl 3 CCHO
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醛酮分子与HCN的反应历程为:
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下列化合物与HCN反应活性最大的是
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01.化合物A分子式为C4H6O4,加热后得到分子式C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式C4H10O2的D。写出A、B、C、D的结构式以及它们互相转化的反应式。
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下列化合物与HCN反应的活性顺序为( ) a. 甲醛 b. 乙醛 c. 苯甲醛 d. 苯乙酮
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下列化合物与HCN亲核加成反应的活性次序为__________。 A CF3CHO B CCl3CHO C ClCH2CHO D CH3COCH3E.CH3COCH2CH3 F CH3CHO
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有机化学推断题 分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构!
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>O,不能使溴水裙色,与羟氨作用生成肟,也能发生碘仿反应,用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
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化合物(A)分子式为C6H14O,能与Na作用,在酸催化作用下可脱水生成(B),以冷KMnO4溶液氧化(B)可得到(C),其分子式为C6H14O2,(C)与HIO4作用只得丙酮,试推(A),(B),(C)的构造式,并写出有关反应式。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>2</sub>,与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B(C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>3</sub>),加热B生成α-氯代呋喃并放出CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应,但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解,生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应,但不能发生碘伤反应。推测A,B,C,D和E的构造式。
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分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理,生成C4H6(B),(B)能使溴水褪色,并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀,试推出(A)(B)的结构式并写出相应的反应式。
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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羰基化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O,加氢还原后生成产物B,A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成,并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C,C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A,B和C的构造式。
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
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卤代烃C₅H₁₁Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热,生成分子式为C₅H₁₀的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氣化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。
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分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A,加溴后的产物用NaOH-Z醇处理,生成B(C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>),B能使溴水退色,并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀,试推出A,B的结构式,并写出相应的反应式。
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化合物A的分子式为C7H7NO2,与Fe/HCl反应生成分子式C7H9N的化合物B;B和NaNO2/HCl在0-5oC反应生成分子式C7H7ClN2的化合物C;在稀盐酸中C与CuCN反应生成反应式C8H7N的化合物D;D在稀酸中水解得到一种酸E(C8H8O2);E与高锰酸钾氧化得到另一种酸F;F受热时生成分子式C8H4O3的酸酐。推测A、B、C、D、E、F的结构式。
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某化合物(A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>,具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.
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某化合物A的分子式为C8H14O,可以使溴水褪色,也可与苯肼作用。A经酸性高锰酸钾氧化得到一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能与碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸,试推测A和B的结构。
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某化合物(A)的分子式为C6H10,具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以Pt为催化剂催化氢化,则(A)转变C6H14 (B),(B)无光学活性。试推测(A)和(B)的结构式。
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化合物A和B,分子式均为C3H6O,都能与苯肼作用。A与托伦试剂作用产生银镜,不能发生碘仿反应;A能发生碘仿反应,不与托伦试剂作用。推断A和B的结构及各步反应式。