当鉴别检验包括抽样时，根据品牌、规格、批号、包装等情况进行分类后，按下列哪些方面抽取的样品符合规定。（）

相似题目

• (1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

  A . 药品的标签是指 B . 药品内标签是指 C . 药品外标签是指 D . 药品内标签至少应当标注

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• 企业根据用户提出的质量要求使用计数调整型抽样检验，当使用正常抽样方案时，如果在生产现场有较多的批不被接收，应考虑采用的措施有（）。

  A . 将AQL的取值变大，使更多的批被接收 B . 使用加严检验，增加保证能力 C . 通过质量改进，提高过程质量 D . 使用二次抽样方案 E . 增大接收数

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• 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放。

  A . 正确 B . 错误

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• 水泥检验按同厂家、同批号、同品种、同强度等级、同出厂日期且连续进场的散装水泥每（），袋装水泥每（）一批，不足上述数量时也按一批计。施工单位每批抽样试验一次。

  A . 500t，300t B . 300t，200t C . 500t，200t D . 400t，200t

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• 进场钢材同批号、同规格、同牌号抽样可以以100吨为一个检验批。

  A . 正确 B . 错误

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• “监装工作的内容”之一是，对货物的唛头、批号、品名、数量、型号/规格、包装情况进行货证一致性核查。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 食品添加剂经营者采购食品添加剂时应当如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等相关内容，并保存相关凭证。

  A . 正确 B . 错误

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• 印染布检验内容包括：外观和内在质量检验，规格、数量和包装检验。

  A . 正确 B . 错误

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• 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的（）。

  A . 生产状态 B . 内容 C . 信息 D . 要求

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• 标志是在金属材料表面或包装上所做的标记，是区别金属材料的材质、规格的标志，主要说明供方名称、牌号、检验批号、规格、尺寸、级别、净重和质量等级等。标准中规定的常用标志有（）

  A . 涂色、打印和说明书 B . 打印、挂牌和说明书 C . 涂色、打印和挂牌 D . 涂色、挂牌和说明书

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• 内包装标签（）。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

  A . 必须通俗易懂 B . 必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样 C . 可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

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• 当卷烟产品鉴别检验包括抽样时，数量在50件以上的，一般情况下应随机抽取多少件，分别从每件中随机抽取1条，形成样本。（）

  A . A、5 B . B、10 C . C、15 D . D、20

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• 抽样检查验收货品时，对外包装不完好的货品应全部进行检验。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 根据《中俄进出口禽肉检验检疫要求》，外包装应使用中、俄文标明__、生产批号、目的地（中华人民共和国或俄罗斯联邦）、生产日期（年/月/日）、保质期和加工企业的储存条件，并施加主管部门官方检验检疫标识（）

  A．品名 B．规格 C．产地（国家/地区/城市） D．生产企业注册号

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• 对于钢筋机械连接以同一施工条件下采取同一批材料的同型式、同规格不超过500个接头为一批，当现场检验连续10个验收批抽样合格率为100％，验收批数量可为1000个接头（现场安装同一楼层不足500个或1000个接头时仍按一批）。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 包装操作前，操作工必须按聚酯厂产品质量检验单里批号打印标识卡片产品批号内容（）

  是 否

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• 检验检疫机构实施进出口商品检验的内容，包括商品的质量、规格、数量、重量、包装是否符合（）要求

  A．安全 B．卫生 C．环境保护 D．资源保护

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• 产品的标识：产品描述.级别.规格.包装.最佳食用期或保质期.批号.生产商和生产地址等。

  此题为判断题(对，错)。

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• 绿色食品标准体系包括产地环境质量标准、生产技术标准、（）、包装和贮运标准、抽样和检验标准等5大部分

  A．质量标准 B．产量标准 C．品质标准 D．产品标准

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• 同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

  A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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• 医疗器械出库，出库复核员要把好（)，必须按（)所列项目，逐项复核门店名称、品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号)、有效期、生产厂商、数量、配送日期、质量状况和复核人员等项目。做到数量准确，质量完好，包装牢固。

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• 记录格式至少应包括动物或动物组织的名称、来源、级别、规格、批号、数量、检验（疫）合格证、健康状态、繁殖和饲养条件、动物的去向、用途和数量以及不合格动物的数量和处理情况（）

  是 否

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• 同一厂家.同一型号.同一规格且同一批号的锚夹具和连接器进场检验应不超过套为一个检验批（）

  A．100 B．200 C．300 D．500

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