药品检验应有完整的原始记录并保存()年?
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各项检验原始记录和分类台帐的填写,必须()、(),不得任意()。当笔误时,须在(),在其上方书写更改后的数据并(),涉及出厂水泥和水泥熟料的检验记录的更正应有()。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
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药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。
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含毒性中药的制剂,需建立完整的制剂记录,并保存几年备查()
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加强质量检验工作,就是充分发挥检验人员的把关作用。从原料进厂到产品出厂的全过程,都应有完整的原始检验记录,同时应把其结果告之工人、技术人员,为改进设计、提高质量、加强管理提供()。
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《公路工程质量检验评定标准》3.2.4规定,()应有完整的施工原始记录、试验数据、分项工程自查数据等质量保证资料。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。
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药检室必须有检验的原始记录并保存至少()
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对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()
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医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
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经肉品品质检验不合格的生猪产品,应当在肉品品质检验人员的监督下,(),并如实记录处理情况;处理情况记录保存期限不得少于2年。
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对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()此题为判断题(对,错)。
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在线监测、监控设备的安装点位、维修保养和数据上传等,应当符合国家和本市规范。在线监测、监控设备的管理运营单位应当保障设施的正常运行,保证在线监测、监控数据的真实、完整和有效,并按照规定保存原始记录,保存时间不得低于()年。
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药品检验应有完整的原始记录,记录保存3年。此题为判断题(对,错)。
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食品原料、食品添加剂和食品包装材料等食品相关产品进货查验记录、食品出厂检验记录应由记录和审核人员复核签名,记录内容应完整。保存期限不得少于()年。
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根据《检验检测机构资质认定管理办法》规定、原始记录和报告的保存期限不少于()年。
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在线监测、监控设备的管理运营单位应当保障设施的正常运行,保证在线监测、监控数据的真实、完整和有效,并按照规定保存原始记录,保存时间不得低于年()
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检验检测原始记录、报告、证书的保存期不少于6年,若法律法规另有规定,则仍按《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》执行()
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填写原始记录应有检验人和复核人的签名。()
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,真实、准确、完整的()记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
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9、《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查
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终止妊娠药品、促排卵药品的购进、使用记录需要真实完整,并至少保存以上()
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出口危险货物的申请单按工作流程签字,原始检验记录填写完整按规定时间归档。报检单证、报检材料、检验原始记录、实验室检测报告、证书副本、有关证书复印件等按相关规定由检务部门和实验室分别存档,档案保存期两年()
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