A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）

相似题目

• 合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合()

  A . A．普鲁卡因、阿曲库铵 B . B．普鲁卡因、潘库溴铵 C . C．芬太尼、琥珀胆碱 D . D．芬太尼、咪唑安定 E . E．氟哌利多、哌替定

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• 某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉（mm/h），见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。https://assets.asklib.com/psource/2016080214571125221.gif

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• 某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉（mm/h），见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。https://assets.asklib.com/psource/2016080214580241546.gif

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• 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

  A . 减少至1／5 B . 减少至1／3 C . 几乎没有变化 D . 只增加1/3 E . 只增加1／5

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• 甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）

  A . 小于6小时 B . 大于6小时 C . 6小时 D . 8小时

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• 下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）

  A . B药与结合蛋白有较大的结合常数（K） B . B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的 C . B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的 D . B药的毒性比A药大的 E . B药能被迅速吸收的

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• 若B药和A药作用于同一受体，A药的内在活性为α（α≠0），而B药的内在活性为β（β≠0，β＜；α），当B药的浓度恒定时，A药处于低浓度时，两药的作用为相加。但随着B药的浓度增加，即使增大A药浓度，效应不见增大，反而越来越小，出现竞争性抑制。B药称为（）

  A . 完全激动剂 B . 部分激动剂 C . 竞争性拮抗剂 D . 非竞争性拮抗剂 E . 反竞争性抑制剂

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• (1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 (3).药物的肝肠循环可影响 (4).药物的生物转化可影响

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• 药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：

  A . A．药物的药理学活性 B . B．药物作用的持续时间 C . C．二者都影响 D . D．二者都不影响

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• 药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程；测得治疗前后的血沉（mm／h），见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。欲比较A、B两药疗效是否有差别，宜采用的检验方法是（）。

  A . A.χ2检验 B . 配对t检验 C . 成组t检验 D . 配对设计差值的符号秩和检验 E . 成组设计两样本比较的秩和检验

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• 某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程；测得治疗前后的血沉（mm／h），见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。欲分别比较A、B两药是否有效，宜采用（）。

  A . A.χ2检验 B . 配对t检验 C . 成组t检验 D . 配对设计差值的符号秩和检验 E . 成组设计两样本比较的秩和检验

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• 某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程，测得治疗前后的血沉（mm/h），见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。https://assets.asklib.com/psource/2016080214584023016.gif

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• 某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程；测得治疗前后的血沉（mm／h），见下表（假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等）。欲比较A、B两药疗效是否有差别，设计类型和资料类型分别是（）。

  A . A.配对，分类 B . 配对，定量 C . 成组，分类 D . 成组，定量 E . 区组，定量

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• 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）

  A . 结合率高的药物活性增强 B . 结合率低的药物活性丧失 C . 结合率低的药物活性减弱 D . 结合率高的药物活性减弱 E . 对二药活性均有影响

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• 某医师用A药治疗9名病人，7人治愈，用B药治疗9名病人，1人治愈。要比较两药的疗效，最适当的方法是

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• 某基元反应A→B+ C的半衰期为t1/2=10 h。经30 h后的反应物浓度cA与初始浓度cA,0的比值为（）。

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• 药物半衰期（t1/2)是指以下哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血浆蛋白

  药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条 A．吸收一半所需要的时间 B．进入血液循环所需要的时间 C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 E．药效下降一半所需要的时间

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• 进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于A、细胞外液

  B、细胞内液 C、乳汁 D、唾液 E、尿液 弱碱性药物主要分布于A、细胞外液 B、细胞内液 C、淋巴液 D、唾液 E、尿液 人的总体液量按体重计算约为0.6 L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6 L/kg，则提示A、该药主要分布于细胞外 B、该药主要分布于细胞内 C、该药主要分布于血液中 D、该药可能是弱酸性药物 E、该药主要以分子态脂溶性存在

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• 某医生欲了解A、B两药治疗某病的疗效有无差别，将某病患者随机分为两组，分别用A、B两药治疗一个疗程；测得治疗前后的血沉(mm／h)，见下表(假定A、B两药治疗前后的血沉之差均服从正态分布，且方差相等)。欲比较A、B两药疗效是否有差别，设计类型和资料类型分别是A、配对，分类

  B、配对，定量 C、成组，分类 D、成组，定量 E、区组，定量 欲比较A、B两药疗效是否有差别，宜采用的检验方法是A、χ2检验 B、配对t检验 C、成组t检验 D、配对设计差值的符号秩和检验 E、成组设计两样本比较的秩和检验 欲分别比较A、B两药是否有效，宜采用A、χ2检验 B、配对t检验 C、成组t检验 D、配对设计差值的符号秩和检验 E、成组设计两样本比较的秩和检验

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• 药物的t1/2取决于（)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式

  药物的t1/2取决于() A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合率 D.剂量 E.消除方式

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