呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是（）

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• 呋塞米的利尿作用机制是（）氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）

  A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na -K -2Cl 共同转运 B . 抑制碳酸酐酶 C . 竞争性对抗醛固酮 D . 抑制髓袢升支粗段皮质部 E . 抑制远曲小管近端Na -Cl 共转运子

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• 呋塞米作为降压药的作用机制是（）

  A . 抑制血管紧张素Ⅱ生成 B . 抑制血管紧张素与受体结合 C . 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞，使心肌收缩力降低，外周血管扩张 D . 抑制钠、水重吸收，减少血容量，降低心排血量 E . 减慢心率，降低心排血量，抑制肾素释放

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• 简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。

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• 呋塞米的利尿作用机制是（）

  A . 增加肾小球滤过 B . 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H -Na 交换 C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na -K -2Cl 共同转运 D . 抑制远曲小管近端Na -Cr 共转运子 E . 抑制远曲小管K -Na 交换

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• 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是：（）

  A . 抑制Na -K -ATP酶 B . 抑制Na -K -2Cl 协同转运载体 C . 抑制Na -Cl 协同转运载体 D . 抑制Cl 转运载体 E . 抑制Ca 转运载体

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• 呋塞米利尿作用的机制是（）。

  A . 抑制肾脏的稀释功能 B . 抑制肾脏的浓缩功能 C . 阻滞Na 重吸收 D . 对抗醛固酮的作用 E . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能

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• 呋塞米利尿作用的机制是（）。螺内酯利尿作用的机制是（）。

  A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na -K -2Cl共同转运系统 B . 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na -Cl 共同转运系统 C . 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D . 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na 通道，减少Na 的重吸收 E . 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H -Na 交换

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• 静脉注射呋塞米可预防和治疗急性肾衰竭，是因为（）

  A . 竞争性拮抗醛固酮作用 B . 抑制碳酸酐酶 C . 提高血浆渗透压 D . 增加肾血流量 E . 增加肾小球滤过率

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• 呋塞米不用于治疗充血性心力衰竭。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 呋塞米利尿作用机制主要（）

  A . 特异性与Clˉ竞争结合部位 B . 抑制碳酸酐酶 C . 抑制Na -H 交换 D . 特异性阻滞Na 通道 E . 拮抗醛固酮

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• 静脉注射呋塞米有利于治疗急性肾衰竭，是因为（）

  A . 抗利尿作用 B . 增加肾血流量 C . 抑制碳酸酐酶 D . 增加前列腺素E的量 E . 竞争性拮抗醛固酮

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• 呋塞米不用于治疗充血性心力衰竭。

  A . 正确 B . 错误

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• 呋塞米对治疗急性肾功能衰竭有利的因素是：

  A . A．抗利尿作用 B . B．增加肾血流量 C . C．促进前列腺素E(PGE)合成 D . D．竞争性拮抗醛固酮 E . E．抑制碳酸酐酶

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• 甘露醇和呋塞米均可治疗和预防急性肾衰竭。

  A . 正确 B . 错误

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• 呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是（）.

  A . 抑制Na -K -ATP酶 B . 抑制Na -K -2Cl协同转运载体 C . 抑制Na -Cl 协同转运载体 D . 抑制Cl 转运载体 E . 抑制Ca

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• 静脉注射呋塞米可预防和治疗急性肾衰竭，是因为()

  A . A．竞争性拮抗醛固酮作用 B . B．抑制碳酸酐酶 C . C．提高血浆渗透压 D . D．增加肾血流量 E . E．增加肾小球滤过率

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• 男，66岁，冠心病广泛前壁心梗，有充血性心力衰竭，今用硝普钠静脉点滴治疗,其作用机制为（）

  A．利尿 B．减少血容量 C．增力心肌收缩力 D．降低心脏前后负荷 E．纠正电解质平衡

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• 呋塞米利尿的作用机制是

  A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能 B.抑制远曲小管近端稀释功能 C.抑制远曲小管.集合管NA＋重吸收 D.对抗醛固酮的作用 E.增加心输出量利尿

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• 23、呋塞米利尿作用机制主要是

  A．抑制NA+-K+-2Cl-转运系统 B．抑制碳酸酐酶 C．抑制NA+-H+交换 D．拮抗醛固酮

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