测定不纯CaC03时,称取试样O.3000g,加2500mol/LHCl溶液25.00mL,再用0.2012mol/LNaOH溶液返滴定过量酸,耗去8.84mL,则试样中CaC03的质量分数为()。
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做筛析试验时,80μm应称取25g试样,那么45μm则称取()g试样。
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测定石油产品的酸值用清洁.干燥的锥形瓶称取试样(),称准至o.2g。
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用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(M=132)中的NH3(M=17)含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定,则试样称取量应为()。
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称取某石子干燥试样重3000g各两份,进行含泥量试验,两次平行试验干燥试验的重量分别为2985g、2980g则该石子的含泥量为()%.
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水分测定时应称取两份试样,每份试样重量为()。
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在进行膨润土胶质价的测定时,称取试样()
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用BaSO4称量法测定黄铁矿中硫的含量。称取试样0.1819克,最后得到沉淀重0.4821克,计算试样中硫的百分含量。(已知Ba的原子量137.34;S的原子量32.06;O的原子量16)
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在进行膨润土膨胀容的测定时,称取试样()
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重量法测定砂的视比重时,称取烘干的试样:()
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用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL(1%),当某试样含铜的质量分数约为0.1%时,如配制成25.00mL溶液,使试液的浓度在灵敏度的25~100倍的范围内,至少应称取的试样为()。
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称取工业CaC12样品0.2441g,加蒸馏水溶解后,用0.1028mo1/LAgNO3溶液滴定,用去21.30mL,则样品中CaC12的含量为()(M(CaC12)=110.99)。
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重铬酸钾滴定法测定铁矿中FeO时,称取()试样。
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以EDTA法测定某试样中MgO(其摩尔质量为40.31g/mol)含量,用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%,试样溶解后容成250ml,吸取25ml进行滴,则试样称取量应为:()
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测定氯离子时,称取约()试样,精确至()。
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0.4000mol/LHCI标准溶液滴定1.000g不纯的K2C03,完全中和时需用去35.00mL,则试样中K2C03的质量分数为()。
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以EDTA法测定某试样中MgO(M=40.31)含量,用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50%,试样溶解后定容为250mL,并移取25mL进行滴定,则试样称取量应为()。
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用BaSO<sub>4</sub>称量法测定黄铁矿中硫的含量。称取试样0.1819克,最后得到沉淀重0.4821克,计算试样中硫的百分含量。(已知Ba的原子量137.34;S的原子量32.06;O的原子量16)
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分析不纯的碳酸钙(不含干扰物质),称取试样0.3000g,加入浓度为0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL,煮沸除去CO2
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对碳酸钙细度的测定时,需称取一定量的试样于玻璃板上,再用滴定管滴加邻苯二甲酸二丁脂试剂用调刀调匀。试样与邻苯二甲酸二丁脂的比例为()。
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用KMnO4法测定硅酸盐样品中Ca2+的含量,称取试样0.5863g,在一定条件下,将钙沉淀为CaC2O4,过滤、洗涤沉淀,将洗
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称取Nac1和NaBr的的不纯试样0. 3750g,溶解后,用0.1043mol/LAgN3标准滴定溶液滴定,用去21.11ml。另取相同试样溶解后,加过量的AgN0,标准滴定溶液沉淀经过滤、 洗涤、烘干后得沉淀量为0.4020g。则试样中Nac1和NaBr的百分含量分别为()
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测定钢中硅的含量,称取3g,试样得到不纯的SiO2沉淀0.1257g,用氢氟酸和H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>处理,使SiO<sub>2</sub>变成SiF<sub>4</sub>↑挥发后,得到残渣为0.0008g,计算试样中硅的百分含量。(Si的原子量为28.082)
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0.4000mol/LHCI标准溶液滴定1.000g不纯的K<sub>2</sub>C0<sub>3</sub>,完全中和时需用去35.00mL,则试样中K2C03的质量分数为()。
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重量法测定白云石中钙的含量,已知其氧化钙含量在30%左右。称取试样0.2803g,加热溶解并趁热加入(NH4)2C2O4调节溶液的pH后,得到CaC2O4沉淀。为了使洗涤时造成溶解损失的误差≤0.01%,应该用100mL多大浓度的(NH4)2C2O4作洗涤液(用质量体积百分数表示)?CaC2O4的Ksp=2.3x10^-9,Mr(CaO)=56.08,Mr((NH4)2C2O4)=124。
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