有关红霉素的体内过程描述错误的是（）

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• 有关红霉素体内过程的论述错误的是（）

  A . 有肝肠循环 B . 体内分布广 C . 耐酸，口服吸收好 D . 胆汁及前列腺中浓度高 E . 易被胃酸破坏

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• 对地西泮体内过程的描述，下列哪项是错误的（）

  A . 肌注吸收慢而不规则 B . 代谢产物去甲地西泮也有活性 C . 血浆蛋白结合率低 D . 肝功能障碍时半衰期延长 E . 可经乳汁排泄

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• 下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值 B . 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障 C . 尿液pH的变化对其排泄量影响不大 D . 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除 E . 水杨酸与血浆蛋白结合率高

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• 有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）

  A . 肌注比口服吸收慢且不规则 B . 代谢产物去甲地西泮仍有活性 C . 肝功能障碍时半衰期延长 D . 血浆蛋白结合率低 E . 可经乳汁排泄

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• 有关地西泮的体内过程描述不正确的是（）

  A . 肌注比口服吸收慢且不规则 B . 代谢产物去甲地西泮仍有活性 C . 肝功能障碍时半衰期延长 D . 血浆蛋白结合率低 E . 可经乳汁排泄

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• 下列对青霉素体内过程的叙述，正确的是（）

  A . 几乎全部以原型经尿排泄 B . 90%经肾小管分泌 C . 10%经肾小球滤过 D . 与丙磺舒竞争经肾小管分泌 E . 无尿患者，青霉素半衰期可缩短

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• 下列有关氯霉素不良反应描述错误的是（）

  A . A.具有骨髓抑制作用 B . B.神经系统反应 C . C.过敏反应 D . D.胃肠道反应 E . E.对新生儿无影响

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• 下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是（）

  A . 餐后服药吸收率低 B . 合用铁剂，吸收率下降 C . 碱性环境促进药物吸收 D . 可透过胎盘屏障 E . 在牙、骨、肝中药物浓度高

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• 下列关于青霉素吸收后其体内分布情况描述正确的是（）

  A . A．只能存在于血液中 B . B．主要分布于细胞中 C . C．泌尿生殖系统中浓度较高 D . D．除脑脊液外的所有体液中 E . E．如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液

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• 下面有关链霉素的描述错误的是（）

  A . 应用最早的抗结核病药物 B . 治疗鼠疫的首选药 C . 与青霉素G合用是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药 D . 耐药性与细菌产生钝化酶相关 E . 耳蜗神经损害可恢复

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• 有关万古霉素的描述错误的是（）

  A . 口服吸收快 B . 仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用 C . 药物广泛分布于各组织，主要经肾排泄 D . 治疗MRSA引起的严重感染 E . 不良反应严重

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• 下面有关青霉素的描述错误的是（）

  A . 通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用 B . 包括包括天然和人工半合成两类 C . 母核是6-氨基青霉烷酸 D . 同类药物间无完全交叉过敏反应 E . 为繁殖期杀菌药

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• 以下关于毒物在体内过程描述错误的是

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• 下列有关青霉素G性质的描述，错误的是

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• 5.1 以下关于毒物在体内过程描述错误的是

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• 青霉素是最早发现的抗生素，临床主要用于治疗革兰阳性菌感染的疾病。有关青霉素的描述，错误的是（）

  A．具有β-内酰胺环并氢化噻唑环 B．对酸、碱、酶、醇、胺不稳定，但在水溶液中24小时内不会失效 C．临床使用粉针剂，现用现配 D．半衰期短，联合使用丙磺舒可延长青霉素的药效 E．注射给药后被快速吸收，并很快从肾脏以游离酸形式排泄

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• 有关阿霉素的描述错误的是：

  A．骨髓毒性为剂量限制性毒性 B． 恶性呕吐为中度 C． 无心脏毒性 D． 肝功能损害有时亦为剂量限制性毒性

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• 【单选题】有关小儿腹泻病的描述，错误的是（） 答案:应用红霉素

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