过氧化氢等离子灭菌的生物监测应多长时间进行?
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灭菌后的内镜应当多长时间进行生物学监测并做好监测记录。
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使用中的化学消毒剂应当多长时间进行浓度和微生物污染监测?
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对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品()监测一次,不得检出致病性微生物,灭菌物品()监测一次,不得检出任何微生物。
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物品清洗质量的定期监测要求,应多长时间、抽查多少个待灭菌包内物品的清洗质量?
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《软式内镜清洗消毒技术规范》规定耐湿、耐热附件的灭菌首选压力蒸汽灭菌;不耐热的附件应采用低温灭菌,如环氧乙烷灭菌、过氧化氢等离子灭菌或其它合法、有效的产品进行灭菌。
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灭菌质量监测资料和记录保存多长时间?
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消毒后的内镜应当多长时间进行生物学监测并做好监测记录?
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低温等离子灭菌法的生物监测频率是()。
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哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放?
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过氧化氢等离子体低温灭菌应注意哪些事项?
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过氧化氢等离子灭菌的物理监测法有何要求?
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灭菌植入型器械应每周进行生物监测。
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口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时,多长时间进行一次生物监测(根据消毒供应中心三个规范的新规定的要求)()
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含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发的消毒剂应多长时间监测有效浓度()
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使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测:消毒剂(),其细菌含量必须≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物;灭菌剂(),不得检出任何微生物。化学监测:应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测,如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测;使用中的戊二醛应加强监测,常规监测()。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测;
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含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发的消毒剂应多长时间进行有效浓度监测()
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根据口腔器械消毒灭菌技术操作规范,口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时,多长时间进行一次生物监测()
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过氧化氢等离子体灭菌物理监测应()
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灭菌器新安装、移位和大修后的监测:应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用。()
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紧急情况灭菌植人物时,使用含()的生物PCD进行监测,化学指示物合格可提前放行,生物监测的结果应及时同胞使用部门。
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过氧化氢等离子体灭菌物理监测的参数不包括()
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过氧化氢等离子体灭菌化学监测应()