关于亚甲蓝试验，下列描述错误的是（）

相似题目

• 下列关于社区干预试验描述错误的是（）。

  A . 是以尚未患所研究疾病的群体进行实验观察 B . 接受干预的基本单位是个人 C . 常用于对某种预防措施或方法进行考核或评价 D . 可用于评价食盐加碘预防地方性甲状腺肿的效果 E . 接受干预的基本单位是整个社区或某个人群

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• 下列关于厌氧菌体外抑菌试验描述，错误的是（）

  A . 方法有琼脂稀释法、肉汤稀释法、E试验和β-内酰胺酶检测 B . 采用布氏血琼脂 C . 气体条件为80％N 、10％H 和10％CO D . 需加入冷催化剂钯粒和亚甲蓝指示剂 E . 配制完毕的布氏血琼脂贮存期不能超过5天

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• 对于亚甲蓝试验，下列描述恰当的是（）

  A . 可协助辨认位置不明的小的瘘孔 B . 目的为鉴别膀胱阴道瘘、输尿管阴道瘘 C . 蓝色液体由阴道流出为膀胱阴道瘘 D . 蓝色液体由宫颈流出为膀胱宫颈瘘 E . 流出液体为无色或淡黄色为尿道阴道瘘

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• 在细水雾灭火系统管网试压中，关于水压试验的条件下列描述错误的是（）。

  A . 环境温度不低于6℃ B . 试验压力为系统工作压力的1.5倍 C . 试验用水的水质与管道的冲洗水一致 D . 试验用水中氯离子含量不超过25mg/kg

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• 关于抗补体试验检测非抗原特异性CIC的描述，下列错误的是（）

  A . 原理类似于补体结合试验 B . 受检血清应进行56℃30分钟灭活补体 C . 外加豚鼠血清是定量加入外源性补体 D . 指示系统致敏羊红细胞溶血，表明待测血清CIC存在 E . 观察50%溶血终点来计算IC含量

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• 关于新药临床试验描述错误的是（）

  A . Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 B . Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 C . Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察 D . 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例

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• 以下关于人体试验的意义描述错误的是（）。

  A . 人体试验在医学科研中具有重大意义 B . 人体试验是医学研究成果从动物试验到临床应用的中间环节 C . 人体试验有损人类尊严 D . 人体试验是医学实验的最后阶段

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• 关于亚甲蓝试验，描述不正确的是（）

  A . 可协助明确瘘孔位置，辨认较小瘘孔 B . 若蓝色液体自阴道流出为膀胱阴道瘘 C . 若蓝色液体自宫颈流出为膀胱宫颈瘘或膀胱子宫瘘 D . 若阴道内流出清亮尿液为膀胱阴道瘘 E . 若阴道内流出清亮尿液为输尿管阴道瘘

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• 下列关于抗真菌药物敏感性试验描述错误的是（）

  A . 常用肉汤稀释法 B . RPMI1640为试验用的培养基 C . 测试菌包括酵母菌和丝状真菌 D . 检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次，以保证纯种 E . 用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2

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• 以下关于斑贴试验的描述错误的是()

  A . A．必须有阴性对照 B . B．标本可置于4层1cm×1cm大小的纱布或专用铝制小室里 C . C．常用部位为前胸或前臂伸侧 D . D．无反应时不一定就是阴性

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• 下列关于LKJ备用速度通道试验的描述，错误的是（）。

  A . 数模转换盒安装时，应确认铭牌中配用光电速度传感器的每转脉冲数、速度测量量程、车型与订货相符 B . 数模转换盒严格按LKJ安装电路图进行配线 C . 机车Ⅰ、Ⅱ端均装有双针速度表时，应将两端速度表并联使用 D . 将LKJ主机电源关闭，用手转动速度传感器驱动方轴，双针速度表内针应能显示速度，表示备用测速通道正常

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• 以下关于斑贴试验的描述错误的是（）

  A . 必须有阴性对照 B . 标本可置于4层1cm×1cm大小的纱布或专用铝制小室里 C . 常用部位为前胸或前臂伸侧 D . 无反应时不一定就是阴性

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• 对于亚甲蓝试验，下列描述不恰当的是（）

  A . A.可协助辨认位置不明的小的瘘孔 B . B.目的为鉴别膀胱阴道瘘、输尿管阴道瘘 C . C.蓝色液体由阴道流出为膀胱阴道瘘 D . D.蓝色液体由宫颈流出为膀胱宫颈瘘 E . E.流出液体为无色或淡黄色为尿道阴道瘘

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• 关于补体结合试验的原理的描述，错误的是（）

  A . 是根据抗原抗体复合物可激活补体、固着补体的特性设计 B . 试验中有反应系统、补体系统和指示系统 C . 当抗原抗体未发生特异性结合时，指示系统则发生溶血反应 D . 当抗原抗体发生特异性结合时，指示系统则发生溶血反应 E . 根据溶血情况可达到定性和定量的目的

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• 关于抗补体试验检测非抗原特异性CIC的描述，下列错误的是()

  A . A．原理类似于补体结合试验 B . B．受检血清应进行56℃30分钟灭活补体 C . C．外加豚鼠血清是定量加入外源性补体 D . D．指示系统致敏羊红细胞溶血，表明待测血清CIC存在 E . E．观察50%溶血终点来计算IC含量

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• 关于补体结合试验的原理的描述，错误的是()

  A . A．是根据抗原抗体复合物可激活补体、固着补体的特性设计 B . B．试验中有反应系统、补体系统和指示系统 C . C．当抗原抗体未发生特异性结合时，指示系统则发生溶血反应 D . D．当抗原抗体发生特异性结合时，指示系统则发生溶血反应 E . E．根据溶血情况可达到定性和定量的目的

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• 关于甲基化干扰试验的有关描述，错误的是()

  A . A．利用蛋白质与核酸结合的特性设计的 B . B．主要用于检测蛋白质的结合位点 C . C．常用DMS作为甲基化修饰剂 D . D．甲基化修饰后的DNA片段才能与蛋白结合 E . E．产物通过电泳分析可以了解蛋白质和核酸定位的信息

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• 以下关于人体试验描述错误的是（）。

  A . 明代李时珍穷毕生之力编撰《本草纲目》，经常自己嚼试药物以检验药效，是一种人体试验 B . 人体试验对医学实践的重要影响始于英格兰医生爱德华·詹纳 C . 人体试验是医学发展的有效手段 D . 只能在健康的人身上进行人体试验

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• 下列关于抗真菌药物敏感性试验描述错误的是（）。

  A . 常用肉汤稀释法 B . RPMI1640为试验用的培养基 C . 测试菌包括酵母菌和丝状真菌 D . 检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次，以保证纯种 E . 用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2

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• 下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是（）

  A . 对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18～24例 B . 绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂 C . 相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂 D . 一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计 E . 受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求

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• 亚甲蓝治疗亚硝酸盐中毒下列说法错误的是（)。

  A．A.静脉注射 B．B.可给予口服，剂量加倍 C．C.可肌肉注射 D．D.严禁皮下注射 E．E.1-2mg/kg，配制成1%溶液5~10ml，缓慢静脉注射10～15分钟

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• 对于亚甲兰试验，下列描述错误的是（）

  A．可协助辨认位置不明的小的瘘孔 B．目的为鉴别膀胱阴道瘘、输尿管阴道瘘 C．蓝色液体由阴道流出为膀胱阴道瘘 D．蓝色液体由宫颈流出为膀胱宫颈瘘 E．流出液体为无色或淡黄色为尿道阴道瘘

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