医院消毒灭菌标准中不得检出致病微生物主要指什么病原菌？

相似题目

• 消毒—用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。通常是指杀死病原微生物的繁殖体，但能破坏其芽胞。所以消毒是彻底的，能代替灭菌。

  A . 正确 B . 错误

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• 储血设备应专用于储存血液及血液成分，（）清洁消毒1次，每月对冰箱内壁进行生物学监测，不得检出致病微生物和霉菌。

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• 对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。

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• 国家卫生部对500张床位以上的医院感染管理的质量指标规定：使用中的消毒剂，灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测一次，细菌含量必须小于多少，且不得检出致病微生物（）

  A . A.<100cfu/ml B . B.<120cfu/ml C . C.<130cfu/ml D . D.<150cfu/ml E . E.<200cfu/ml

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• 医院环境监测中的致病性微生物的检测是指乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况下进行相应指标的检测。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员的手，不得检出沙门菌。

  A . 正确 B . 错误

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• 化学消毒灭菌法是利用高压蒸汽杀灭病原微生物的方法。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 使用中的消毒剂每季度监测一次，其细菌含量必须≤100cfu／mL，不得检出致病微生物。

  A . 正确 B . 错误

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• 输血科的储血冰箱应专用于储存血液及血液成分，不定期清洁和消毒，防止污染。每季度对冰箱的内壁进行生物学监测．不得检出致病性微生物和霉菌。

  A . 正确 B . 错误

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• 在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS301.3-2009）中规定的是（）

  A . 物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数 B . 化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位 C . 生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测 D . B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用 E . 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用

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• 《医院感染管理规范》中规定的空气、物体表面、医护人员手不得检出的致病性微生物包括（）

  A . 乙型溶血性链球菌 B . 金黄色葡萄球菌 C . 某些致病性微生物 D . 表皮葡萄球菌 E . 以上都是

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• 疫源地消毒后，消毒对象不得检出相应的致病菌，消毒对象中自然菌的杀灭率应在（）%以上，有关指标菌残留菌量，不得超过国家有关规定。

  A . 80 B . 85 C . 90 D . 95 E . 100

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• 医院环境监测中的致病性微生物的检测是指乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物，并在可疑污染情况下进行相应指标的检测。母婴室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员的手还不得检出沙门菌。

  A . 正确 B . 错误

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• 各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。

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• 输血科的储血冰箱应专用于储存血液及血液成分并定期清洁和消毒，防止污染。每月对冰箱的内壁进行生物学监测，不得检出致病性微生物和真菌。

  A . 正确 B . 错误

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• 医院环境监测中的致病性微生物的检测是指乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况下进行相应指标的检测。母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上，不得检出沙门菌。

  A . 正确 B . 错误

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• 《化妆品卫生规范》中要求不得检出的致病微生物是（）

  A . 大肠菌群 B . 蜡样芽孢杆菌 C . 克雷伯杆菌 D . 金黄色葡萄球菌 E . 葡萄球菌

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• 使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；

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• 使用中的消毒液细菌培养时，其合格标准是不得检出致病菌，且染菌量为：（）.

  A . ≤10cfu/ml B . ≤100cfu/ml C . ≥10cfu/ml D . ≤0cfu/ml

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• 疫源地随时消毒的卫生合格标准为经消毒后不得检出病原微生物。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 操作高致病性病原微生物、牛分支杆菌以及特定微生物（如高致病性禽流感灭活疫苗生产用毒株)应在专用的厂房内进行，生产设备须专用，并有符合相应规定的防护措施和消毒灭菌、防散毒设施。（)

  是 否

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• 输血科的储血冰箱应专用于储存血液血液成分，不定期清洁和消毒，防止污染。每季度对冰箱的内壁进行生物学监测，不得检出致病性微生物和真菌。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 器械物品的消毒要求不得检出（)致病性微生物，对试验微生物的杀灭率，对自然污染的微生物杀灭率。

  A．≥99%，≥99% B．≥90%，≥90% C．≥99.9%，≥90% D．≥90%，≥99.9%

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• 《消毒技术规范》中医护人员不得检出的致病微生物包括（）

  A．乙型溶血性链球菌 B．葡萄球菌 C．某些致病微生物 D．表皮葡萄球菌

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• 医院环境监测中的致病性微生物的检测是指乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物，并在可疑污染情况下进行相应指标的检测。母婴室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科室房的物体表面和医护人员的手还不得检出沙门菌。（）

  此题为判断题(对，错)。

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