易瑞沙药代动力学显示血浆蛋白结合率约为（）
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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药代动力学模型研究显示，布地奈德在肺组织的浓度是外周组织的多少倍？（）
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙、特罗凯有效的可能性大的是（）
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与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
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妊娠中期血浆蛋白约为（），主要是（）减少。
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
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EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙，特罗凯有效的可能性大的是（）。
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每100ml血浆平均含蛋白质约为（）
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熊掌的涨发率约为2∶1，鹿筋的涨发率约为1∶4，驼峰的涨发率约为1∶8。
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EGFR的下列外显子位点突变提示易瑞沙、特罗凯有效的可能性大的是（）。
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药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
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患者男性，60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标发现，表现分布容积35L，血中药物浓度100mg／L，t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041515374115599.gif 为4天。 病人该药物的清除率约为（）
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患者男性，60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标发现，表现分布容积35L，血中药物浓度100mg／L，t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041515374115599.gif 为4天。 计算该病人体内药量约为（）
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现有研究表明，易瑞沙和特罗凯相比，易瑞沙的优势可能是（）
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进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）
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医保报销后，艾坦500mg＋易瑞沙的患者月自付费用约为？（艾坦无医保)（)
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磺苄西林血清蛋白结合率约为（）
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利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为（）
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判断对错：诺欣妥具有独特药代学特点，蛋白结合率高，较少经过CPY450酶代谢，通过尿液或粪便双通道排出（）
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关于诺和锐30的时间效应,药代动力学研究显示为（）
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利普卓的人体血浆蛋白结合率为剂量依赖性，1 µg/mL时，结合率约为多少（）
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4、在临床前药代动力学研究中血浆蛋白结合率高于多少以上的药物，建议开展体外药物竞争结合试验？
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血浆蛋白结合率最高的药物是血浆蛋白结合率最高的药物是（）
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