药品不良反应发生的机体方面原因包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）
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药品不良事件发生的可能原因包括（）
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为预防A类药品不良反应发生，可采取的措施包括（）
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药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
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药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化，不包括（）
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异常反应，是指使用（）在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均（）的药品不良反应。
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以下属于影响药品不良反应发生的机体方面的因素的是（）。
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关于药物不良反应发生的原因，不属于机体方面的原因是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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药品不良反应按发生机制分类的类别包括（）
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
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老年人药物不良反应发生率高的原因包括（）
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(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
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老年人药物不良反应发生率高的原因不包括
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心
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（)：指发生此药品不良反应时患者除怀疑药品外的其他用药情况，包括患者自行购买的药品或中草药等。
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按照使用药品引起患者机体的损害程度，以下不良反应分类正确的是（）
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药物不良反应机体方面的原因有 选项: A．种族差别 B．性别 C．年龄 D．个体差异 E．病理状态
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影响药物不良反应发生的机体因素包括（）
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根据《疫苗管理法》，预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方 的药品不良反应（）
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发生药品发生不良反应后，应按照药品不良反应上报流程（）内上报药剂科、护理部等相关部门，并及时组织相关科室人员分析原因以保证用药安全
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