网织红细胞增多提示的贫血类型是（）

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• 网织红细胞计数增多提示何种贫血可能（）

  A . 溶血性贫血 B . 再生障碍性贫血 C . 营养性贫血 D . 失血性贫血 E . 生理性贫血

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• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L．WBC1．2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0．3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1该患者最可能诊断是（）

  A . A.急性白血病早期 B . 急性再障 C . 急性ITP伴缺铁性贫血 D . 类白血病反应 E . 粒细胞缺乏症早期

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• 下列哪种贫血可出现网织红细胞计数增多()

  A . 溶血性贫血 B . 再生障碍性贫血 C . 营养性贫血 D . 失血性贫血 E . 生理性贫血

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• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L．WBC1．2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0．3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1。为确诊患者还必须作的检查是（）

  A . A.血清铁测定 B . 流式细胞学检查测定CD8 细胞 C . 染色体检查 D . 核素骨扫描 E . 胸骨骨髓穿刺

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• 28岁女性，一年来月经增多，伴头昏，乏力，心悸。红细胞2.4×10⁹/L，血红蛋白63g/L。白细胞4.8×10⁹/L，血小板110×10⁹/L，网织红细胞1.2%。确诊为缺铁性贫血后，给予铁剂治疗，提示治疗有效，最早出现的指标是：（）

  A . A.红细胞和血红蛋白增高 B . 骨髓铁染色小粒中含铁血黄素颗粒呈现阳性 C . 网织红细胞增高 D . MCV、MCHC恢复正常 E . 血清铁恢复正常

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• 病历摘要:患者，女性，25岁，头昏乏力半年多。血象特点：血红蛋白7g/L，红细胞2.0×10 https://assets.asklib.com/images/image2/20174218333850169.gif /L，红细胞体积正常；网织红细胞数增多；白细胞计数及分类正常；血小板计数增高。初诊为溶血性贫血。 溶血性贫血的共性改变是（）

  A . 血片可见幼稚红细胞 B . 血片可见幼稚粒细胞 C . 网织红细胞增多 D . 骨髓增生明显活跃 E . 红细胞寿命缩短

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• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L．WBC1．2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0．3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1从发病机制考虑该病的贫血性质是（）

  A . A.骨髓造血功能急性停滞性 B . 先天性红细胞生成异常性 C . 骨髓增生不良性 D . 红细胞破坏过多性 E . 红细胞合成障碍性

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• 病历摘要:患者，女性，25岁，头昏乏力半年多。血象特点：血红蛋白7g/L，红细胞2.0×10 https://assets.asklib.com/images/image2/20174218333850169.gif /L，红细胞体积正常；网织红细胞数增多；白细胞计数及分类正常；血小板计数增高。初诊为溶血性贫血。 G6PD缺陷可见于下列类型（）

  A . 药物诱发溶血性贫血 B . 蚕豆病 C . 先天性球形红细胞增多症 D . 先天性椭圆形红细胞增多症 E . 珠蛋白生成障碍

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• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L，WBC1.2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0.3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞可有核细胞比例100：1。从发病机制考虑该病的贫血性质是（）

  A . A.骨髓造血功能急性停滞性 B . 先天性红细胞生成异常性 C . 骨髓增生不良性 D . 红细胞破坏过多性 E . 红细胞合成障碍性

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• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L．WBC1．2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0．3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1该病治疗的主要药物是（）

  A . A.环孢素和雄激素 B . 丙种球蛋白 C . EPO D . 抗生素 E . 大剂量糖皮质激素

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• 某男性青年突然发热，体检除显著贫血貌外，其余无特殊阳性体征发现。实验室检查示外周血象见全血细胞减少，网织红细胞明显减少；骨髓象提示骨髓增生低下。该患者最可能的诊断是()

  A . A．白血病 B . B．缺铁性贫血 C . C．再生障碍性贫血 D . D．巨幼细胞贫血 E . E．脾功能亢进

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• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L，WBC1.2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0.3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞可有核细胞比例100：1。该患者最可能诊断是（）

  A . A.急性白血病早期 B . 急性再障 C . 急性ITP伴缺铁性贫血 D . 类白血病反应 E . 粒细胞缺乏症早期

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• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L．WBC1．2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0．3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100：1。该病治疗的主要药物是（）

  A . A.环孢素和雄激素 B . 丙种球蛋白 C . EPO D . 抗生素 E . 大剂量糖皮质激素

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• 男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是（）

  A . A.脾切除 B . 抗感染 C . 药物治疗 D . 支持治疗 E . 输血

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• 可引起网织红细胞明显增多的贫血为（）

  A . 再生障碍性贫血 B . 骨髓病性贫血 C . 缺铁性贫血 D . 溶血性贫血 E . 巨幼细胞贫血

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• 女性，32岁，月经增多伴发热2周，HGB50g／L，WBC1.2×109／L，PLT20×109／L，网织红细胞0.3％，初次髂骨穿刺骨髓检查提示：骨髓象成熟红细胞可有核细胞比例100：1。该病治疗的主要药物是（）

  A . A.环孢素和雄激素 B . B.丙种球蛋白 C . C.EPO D . D.抗生素 E . E.大剂量糖皮质激素

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• 提示珠蛋白生成障碍性贫血（）提示营养性巨幼红细胞性贫血（）提示营养性缺铁性贫血（）提示遗传性球性红细胞增多症（）

  A . 红细胞形态正常 B . 红细胞呈球形、染色深 C . 红细胞较小、染色浅、中央淡染色区扩大 D . 红细胞大小不等、呈小细胞低色素表现，并有异形、靶形和碎片 E . 红细胞较少、中央淡染区不明显易见

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• 网织红细胞计数增多提示发生何种贫血可能（）

  A．溶血性贫血 B．再生障碍性贫血 C．营养性贫血 D．失血性贫血 E．生理性贫血

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• 口服铁剂治疗缺铁性贫血网织红细胞增多的高峰时间在___。

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• 血象呈小细胞低色素性贫血，靶形细胞占30%，网织红细胞20%，HbF 80%。骨髓红系增生亢进，细胞内外铁增多，脆性试验显著降低。这最有可能是

  A、缺铁性贫血 B、β-珠蛋白生成障碍性贫血 C、遗传性球形细胞增多症 D、铁粒幼细胞贫血 E、α-珠蛋白生成障碍性贫血

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• 某男性青年，突然发热，体检除显著贫血貌外，还有特殊阳性体征。实验室检查：外周血象全血细胞减少，网织红细胞明显减少；骨髓象提示骨髓增生低下。该病例最可能的诊断是

  A．白血病 B．缺铁性贫血 C．再生障碍性贫血 D．巨幼红细胞性贫血 E．脾功能亢进

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• 引起网织红细胞增多的疾病是①溶血性贫血②缺铁性贫血③急性失血性贫血④再生障碍性贫血（）

  A．①+②+③ B．①+③ C．②+④ D．④ E．①+②+③+④

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• 患者男性，30岁，突然高热。体检：贫血貌，下肢有少量出血点，余无特殊。实验室检查：外周血象全血细胞减少，网织红细胞减少，骨髓象提示骨髓增生降低。该患者最有可能的诊断是

  A．急性白血病 B．慢性白血病 C．巨幼细胞贫血 D．再生障碍性贫血 E．特发性血小板减少性紫癜

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