郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括()

相似题目

• Langerhans细胞组织细胞增生症的类型包括（）

  A . 骨嗜酸性肉芽肿 B . Rosai-Dorfman病 C . Hand-Schuller-Christian病 D . Letterer-Siwe病 E . Castleman病

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• 恶性组织细胞增生症的特点是（）

  A . 组织内的细胞局部异常增生性恶性肿瘤 B . 瘤细胞有吞噬现象，吞噬红细胞的现象是该病的重要特征 C . 肿瘤细胞内非特异性酯酶、酸性磷酸酶和溶菌酶皆为阳性 D . 较多见于儿童和青壮年，晚期可出现黄疸、贫血、白细胞和血小板减少 E . 是一种进行性、全身性的恶性程度高的肿瘤

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• 郎格汉斯细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括()

  A . A．胞质丰富、有空泡 B . B．HLA-DR抗原阳性 C . C．胞质内有HX(birbeck颗粒)小体 D . D．CD1抗原阳性 E . E．核呈空泡状

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• 朗格汉斯细胞组织细胞增生症LCH临床表现多样，下列描述哪一项不是本症的临床特点（）

  A . A.多于1岁以内发病，发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点 B . B.多见于2～4岁，颅骨缺损、突眼和尿崩是韩-薛-柯病的主要特点 C . C.年长儿多见于骨嗜酸细胞肉芽肿 D . D.预后与发病年龄和受累器官多少无关 E . E.皮疹印片和病灶活检发现组织细胞浸润

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• 郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括（）

  A、 CD1a抗原阳性 B、 S-100抗原阳性 C、 胞质内有Birbeck小体 D、 有纤维化 E、 有多核巨细胞

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• 恶性组织细胞增生症的特点是()

  A . A．组织内的细胞局部异常增生性恶性肿瘤 B . B．瘤细胞有吞噬现象，吞噬红细胞的现象是该病的重要特征 C . C．肿瘤细胞内非特异性酯酶、酸性磷酸酶和溶菌酶皆为阳性 D . D．较多见于儿童和青壮年，晚期可出现黄疸、贫血、白细胞和血小板减少 E . E．是一种进行性、全身性的恶性程度高的肿瘤

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• 伤寒的病理特点是全身单核-巨噬细胞系统的增生性反应

  A . 正确 B . 错误

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• 下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症的描述正确的是()

  A . A．年龄越大，病情越重 B . B．骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C . C．勒-雪病多于1岁内发病 D . D．韩-薛-柯病可有眼球突出 E . E．尿崩症为其共同表现

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• 符合小淋巴细胞性淋巴瘤的病理形态特点为（）

  A . 肿瘤起源于B淋巴细胞 B . 瘤细胞形态幼稚 C . 淋巴窦内充满瘤细胞 D . 淋巴结结构可全部消失 E . 可表达T细胞抗原CD5

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• 关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点，叙述错误的是（）。

  A . 皮疹呈多形性 B . 紫癜是预后不良的标志 C . 黏膜损害常表现为溃疡性结节 D . 先天自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生症常伴黏膜损害 E . 嗜酸性肉芽肿为限局性良性型

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• 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的预后相关因素包括（）。

  A . 发病年龄 B . 病情发展速度 C . 器官系统累及数量 D . 病变范围 E . 有无黏膜累及

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• 肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征常包括（）。

  A . 呼吸困难 B . 年龄＞60岁 C . 干咳 D . 不吸烟 E . 可出现气胸

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• 下列关于郎格罕细胞组织细胞增生症的描述正确的是（）

  A . 年龄越大，病情越重 B . 骨嗜酸细胞肉芽肿常为多发病灶 C . 勒-雪病多于1岁内发病 D . 韩-薛-柯病可有眼球突出 E . 尿崩症为其共同表现

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• 患者男，71岁，因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体：左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块，表面角质增厚，呈疣状。组织病理学：表皮角化过度、角化不全，表皮细胞排列紊乱，细胞核形态不规则，大而深染，可见核分裂，基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部；真皮呈明显的弹力纤维变性，并常有较多的淋巴细胞浸润；异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。治疗本病可采用的方法不包括（）

  A . A.手术切除 B . 外用氟尿嘧啶 C . 外用1%维A酸霜 D . 外用糖皮质激素 E . 激光治疗

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• 可用于郎格罕细胞组织细胞增生症的化疗药物有（）

  A . VCR B . DNR C . VP16 D . Arac E . 强的松

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• 郎格汉斯细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括（）

  A . 胞质丰富、有空泡 B . HLA-DR抗原阳性 C . 胞质内有HX（birbeck颗粒）小体 D . CD1抗原阳性 E . 核呈空泡状

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• 可用于郎格罕细胞组织细胞增生症的化疗药物有()

  A . A．VCR B . B．DNR C . C．VP16 D . D．Arac E . E．强的松

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• 男婴，10月。发热1月，耳流脓10天，皮疹5天入院。经查诊断为郎格罕细胞组织细胞增生症（莱特勒-西韦病）。下列哪项为最终确诊指标()

  A . 患儿有出血样皮疹、耳流脓及颅骨缺损 B . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常 C . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；且皮疹活检S-100蛋白染色阳性 D . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；皮疹切片电镜见此组织细胞内有Bir-beck颗粒 E . 皮疹印片见大量单核组织细胞，形态无异常；且皮疹活检.ATP酶染色阳性

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• 患者男，71岁，因“左颊部生长性斑块5年”来诊。查体：左颊部有一蚕豆大小棕褐色斑块，表面角质增厚，呈疣状。组织病理学：表皮角化过度、角化不全，表皮细胞排列紊乱，细胞核形态不规则，大而深染，可见核分裂，基底层细胞呈非典型芽状增生并伸向真皮上部；真皮呈明显的弹力纤维变性，并常有较多的淋巴细胞浸润；异常表皮与邻近正常表皮相互交替存在、分界清楚。从组织病理学上需与本病相相鉴别的疾病不包括（）。

  A . A.Bowen病 B . 毛囊角化病 C . 盘状红斑狼疮 D . 砷剂角化病 E . 色素性扁平苔癣

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• 符合小淋巴细胞性淋巴瘤的病理形态特点为()

  A . A．肿瘤起源于B淋巴细胞 B . B．瘤细胞形态幼稚 C . C．淋巴窦内充满瘤细胞 D . D．结结构可全部消失 E . E．可表达T细胞抗原CD5

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• 肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特征常包括（）

  A . A.呼吸困难 B . B.年龄＞60岁 C . C.干咳 D . D.不吸烟 E . E.可出现气胸

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• 以下哪项不是嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生的组织病理学表现（)。

  A．真皮或皮下见有增生扩张的血管 B．血管内皮细胞肿胀 C．血管周围有较多的嗜酸粒细胞浸润 D．内皮细胞突向管腔，血管周围梭形细胞显著增生

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