8岁Tumer综合征,骨龄6岁,使用基因重组人生长激素+司坦唑醇(康力龙)治疗,需要随访的项目有()
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当骨龄为几岁时,Tumer综合征可以开始使用小剂量雌激素治疗()
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男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,H110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度2~3cm/岁,智力正常。最可能的诊断是()
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女孩,7岁,近1年生长较快,年增长12cm。体检:身高145cm,双侧乳腺B2期,骨龄8岁。该患儿可能为()
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10岁男孩,出生体重3000g,因臀位剖宫产,出生无青紫窒息史,身材比例匀称,身高115cm,骨龄相当于6岁,生长速度2~3cm/年,智力运动发育正常。最佳治疗方案是()
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患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。最佳治疗方案是()
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男性,18岁。身高1.30m,因身体矮小来诊。体检:形体均匀,智力基本正常。骨龄延迟,相当8岁。生长激素水平明显增高()。
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10岁男孩,出生体重3000g,因臀位剖宫产,出生无青紫窒息史,身材比例匀称,身高115cm,骨龄相当于6岁,生长速度2~3cm/年,智力运动发育正常。最佳治疗方案或药物是()
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男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,面容幼稚。身高110cm,骨龄相当于5~6岁,生长速度每年2~3cm。学习成绩优秀。父母身高正常。最可能的诊断是()
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患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。为明确诊断,进一步应做的检查是()
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男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,H110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度2~3cm/岁,智力正常。最佳治疗方案是()
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患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是()
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女孩,7岁,近1年生长较快,年增长12cm。体检:身高145cm,双侧乳腺B2期,骨龄8岁。为明确诊断,应选择下面哪项检查()
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患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。此患儿最可能的诊断是()
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男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,H110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度2~3cm/岁,智力正常。确诊首选的检查是()
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患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年3~4cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是()
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10岁男孩,出生体重3000g,因臀位剖宫产,出生无青紫窒息史,身材比例匀称,身高115cm,骨龄相当于6岁,生长速度2~3cm/年,智力运动发育正常。该患儿的生长激素刺激试验GH峰值结果可能为()
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患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。明确诊断后,应给予何种药物治疗()
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1985年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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()年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。
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1958年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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1995年,FDA批准基因重组人生长激素用于儿童生长激素缺乏症。()
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女孩,7岁,近1年生长较快,年增长12cm。体检:身高145cm,双侧乳腺B2期,骨龄8岁。该患儿可能为A、正常青春期发育
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2002年,FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。()
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2003年,FDA批准基因重组人生长激素用于特发性矮小症。()
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