甲乙为不同浓度的同一有色物质,相同条件下测得吸光度分别是:甲:0.20;乙0.30,若甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为()。
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有甲乙两个不同浓度同种有色溶液,在同一波长下测定,当甲溶液用1cm比色皿,乙溶液用2cm比色皿时,获得的吸收光度值相同,它们的浓度关系为()。
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有一标准铁溶液,质量浓度为6ug/mL,其吸光度为0.304,有一葡萄酒样品,经消化处理后,在同一条件下测得的吸光度为0.501,试求样品中铁的含量是多少?
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有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为:甲0.20;乙0.30。若甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为()
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有甲、乙两份不同浓度的同一有色溶液,用同一波长的光测定。当甲液用1cm比色皿,乙液用2cm比色皿时,二者所获得的吸光度值相同,则二者浓度关系为()。
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有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度为:A甲=0.20;A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为()
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计算题:一有色溶液,用厚度为2cm的比色皿测得吸光度为0.34,如果浓度增大一倍,其吸光度为多少?
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有一标准Fe3+离子溶液的浓度为6微克/毫升,其吸光度为0.304,有一液体试样,在同一条件下测得其吸光度为0.510,求试样溶液中铁的含量(毫克/升)?
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原子吸收法测定某试液中某离子浓度时,测得试液的吸光度为0.218,取1.00mL浓度为10.0 https://assets.asklib.com/psource/2016031415152924939.jpg g/mL的该离子的标准溶液加入到9.00mL试液中,在相同条件下测得吸光度为0.418,求该试液中该离子的质量浓度(以mg/L表示)。
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有甲.乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为:甲0.20,乙0.30,若甲的浓度为4.0×10-4mol/L,则乙的浓度为:()。
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某有色溶液,用1cm比色皿于波长520nm测得其吸光度为0.1500,若改用2cm比色皿,则测得吸光度为()
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用硫氰酸盐法测铁,用2cm吸收池在480nm处测得浓度为2.4ug/mL溶液的吸光度为0.360。吸取未知溶液25.00mL于250mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在相同条件下测得其吸光度为0.320,求未知溶液中铁的含量(ug/mL)?
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某金属离子x与R试剂形成一有色络合物,若溶液中X的浓度为1.0×10-5mol/L,用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0.400,则此络合物在525nm处的摩尔吸光系数为:()。
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在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池,乙液用2cm吸收池进行测定,结果吸光度相同,甲、乙两溶液浓度的关系是()。
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有A、B两份不同浓度的有色物质溶液,A溶液用1.00cm吸收池,B溶液用2.00cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度的值相等,则它们的浓度关系为()
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某有色溶液若入射光强度为100,透过光强度为50,现将原溶液稀释1倍,则在相同条件下测得透光度应增加约2倍。( )
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有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液,用同一波长的光测定。当甲溶液用1cm 比色皿,乙溶液用2cm 比色皿时获得的吸光度值相同,则它们的浓度关系为( )。
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某一有色溶液,浓度为c时测得透光率为T。将其浓度稀释到原来的1/2.在同样条件下测得的透光率为()。
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有A、B两份不同浓度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则他们的浓度关系是( )
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对于某有色溶液,当入射光强度为100,测得透射光强度为50,现将原溶液稀释1倍,则在相同条件下测得透光率应为原来透光率的2倍。( )
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有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一波长的光测定,当甲溶液用1cm比色皿、乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同,则它们的浓度关系为
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有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度为:A甲=0.20;A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10<sup>-4</sup>mol/L,则乙的浓度为()
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在相同条件下测定甲、乙两份同一有色物质溶液吸光度。若甲液用1cm吸收池,乙液用2cm吸收池进行测定,结果吸光度相同,甲、乙两溶液浓度的关系是()
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有甲乙两个不同浓度的有色溶液,用同一波长的光测定,当甲溶液用1cm比色皿,乙溶液用2cm比色皿时,获得的吸光度值相同,则它们的溶液浓度关系为()。
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关于深色麦芽色度检测,在波长700nm下测得吸光度≤(),说明样品澄清,可直接进行波长430nm的检测
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