局麻药生物学分类是根据（）

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• 同类局麻药，哪些生物学特性相同()

  A . A．麻醉效能 B . B．麻醉时效 C . C．代谢方式 D . D．代谢速率 E . E．代谢途径

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• 易产生依赖性的局麻药是（）。

  A . 丁卡因 B . 普鲁卡因 C . 可卡因 D . 利多卡因 E . 布比卡因

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• 影响局麻药弥散的最重要屏障是()

  A . A．神经束膜 B . B．神经内膜 C . C．周膜 D . D．髓鞘 E . E．神经外膜

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• 下列可用于表面麻醉的局麻药是（）

  A . 普鲁卡因 B . 丁卡因 C . 利多卡因 D . 布比卡因 E . 以上都不对

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• 下列局麻药中，毒性最大的药物是（）。

  A . 利多卡因 B . 普鲁卡因 C . 依替卡因 D . 丁卡因 E . 布比卡因

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• 延长局麻药作用时间的办法是（）

  A . 增加局麻药的用量 B . 增加局麻药的浓度 C . 加入少量肾上腺素 D . 注射麻黄碱 E . 调节药物溶液pH至微碱性

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• 局麻药的主要不良反应是（）。

  A . 毒性反应 B . 消化道反应 C . 循环系统抑制 D . 过敏反应

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• 局麻药在体内呈三室模式分布，表明局麻药已进入第2室是属于

  A . 快速稀释相 B . 快分布相 C . 慢分布相 D . 分布容积 E . 稳定分布容积(Vdss)

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• 使用眼部局麻药可能导致的不良反应是（）

  A . 远视障碍 B . 角膜浑浊 C . 眼部水肿 D . 眼压升高 E . 大剂量可使心脏传导系统抑制

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• 局麻药分类，常用药，最大服量是多少？

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• 局麻药内加入肾上腺素的目的是（）

  A . A.防止麻醉后血压下降 B . B.防止麻醉后心率减慢 C . C.防止手术野大出血 D . D.防止局麻药中毒 E . E.调节自主神经功能

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• 局麻药生物学分类是根据()

  A . A．化学结构 B . B．作用时效的长短 C . C．对机体细胞作用的部位 D . D．理化性质 E . E．毒性作用

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• 下列关于局麻药分类，错误的是（）

  A . A、酯类：普鲁卡因、丁卡因 B . B、酰胺类：利多卡因、布比卡因、罗哌卡因 C . C、短效：普鲁卡因 D . D、中效：利多卡因、罗哌卡因 E . E、长效：布比卡因

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• 同类局麻药，哪些生物学特性相同（）。

  A . 代谢途径 B . 代谢速率 C . 代谢方式 D . 麻醉方式 E . 麻醉效能

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• 下列局麻药中，麻醉效能最强的酰胺类局麻药是（）

  A . 普鲁卡因 B . 利多卡因 C . 丁卡因 D . 丁哌卡因 E . 罗哌卡因

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• 局麻药在体内呈三室模式分布，表明局麻药已进入第2室是属于（）。

  A . 快速稀释相 B . 快分布相 C . 慢分布相 D . 分布容积 E . 稳定分布容积（Vdss）

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• 普鲁卡因()利多卡因()利多卡因季铵类衍生物()苯佐卡因等中性局麻药()

  A . A．作用于钠通道轴浆侧(内侧)受体 B . B．作用于神经膜 C . C．两者均有 D . D．两者均无

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• 局麻药在体内呈三室模式分布，表明局麻药已进入第2室是属于()

  A . A．快速稀释相 B . B．快分布相 C . C．慢分布相 D . D．分布容积 E . E．稳定分布容积(Vdss)

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• 与局麻药合⽤ ,可延⻓局麻药作⽤时间的药物是

  A、肾上腺素 B、酚妥拉明 C、麻⻩碱 D、多巴胺 E、异丙肾上腺素

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• 蛛网膜下腔阻滞是将局麻药注入到A____中，局麻药随脑脊液流动而扩散。

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• 局麻药会引起血管扩张而加速局麻药的吸收，减弱药物作用，还会增加毒性，因此使用局麻药时加入少量肾上腺素的目的是（）

  A．收缩血管 B．延缓吸收 C．增加呼吸频率 D．延长局麻时间 E．减少中毒

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• 局麻药影响神经系统的生物电活动的机制是（）

  A．“闪烁样阻断作用” B．阻断K$IMG0$通道 C．阻断Ca$IMG1$通道 D．阻断Na$IMG0$通道

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• 5、下列局麻药中，酯类局麻药是

  A．利多卡因 B．丁卡因 C．丁哌卡因 D．罗哌卡因 E．甲哌卡因

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