化学药物、中药有效部位或提纯品酊剂的制备宜用()。
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纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。目前,制备成纳米微粒载体的中药多为()
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以中药流浸膏为原料制备酊剂应采用()
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中药注射剂是指从药材中提取的有效成分或有效部位制成的供注入体内的灭菌溶液。
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干燥品呈薄片状,可连续生产,适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备()
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酊剂是将药物浸出或溶解制成的澄清液体制剂,可用稀释法、浸渍法、()等方法制备。
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化学药物、中药有效部位或提纯品酊剂的制备宜用()
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(1).主要论述药物的称量、处方调配、用药禁忌、毒剧药管理以及问病给药等内容的科学称为()(2).研究制剂制备工艺和理论的科学称为() (3).研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制和临床应用等内容的学科,称为() (4).重点介绍传统和现代主要剂型的概念、特点、制法和质量控制等,以制备有效、安全、稳定的中药制剂,满足临床用药需要的科学称为()
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制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
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纳米中药是指运用纳米技术制造的粒径小于100nm的中药有效成分.有效部位.原药及其复方制剂。目前,制备成纳米微粒载体的中药多为()。
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以有效成分制备中药注射剂,有效成分的纯度应达到()
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()药材煎煮-浓缩-收膏-分装工艺流程可用于制备()浸提-纯化-浓缩-分装-灭菌工艺流程可用于制备()中药材提取-滤过-浓缩-浸提液与单糖浆混合工艺流程可用于制备()取药物粉未或流浸膏,加规定浓度的乙醇适量溶解或稀释至规定体积
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牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉,其余药材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黄、雄黄细粉,制粒,再加入牛黄、冰片细粉,混匀,压片。中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为()
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片剂是中药制剂的主要剂型之一,大部分中药片剂制备过程中与化学药比较有很多特殊性,并且需要包衣。中药片剂制备软材的途径有()
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用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用()
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最有效的制备纯 RNA的方法是让其在细胞中超表达,然后提纯。
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干燥品呈薄片状,可连续生产,适用于中药浸膏的干燥和膜剂制备的方法是()
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用中药流浸膏剂作原料制备酊剂应采用
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应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分的是 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》
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根据《中药.天然药物处方药说明书内容书写要求》,应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成分的是
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湿度是影响药物质量的一个重要因素,不仅可引起药物的物理和化学变化,如含水量,外观形态,化学成分发生改变等,而且能影响微生物的繁殖及害虫的生长。一般中药炮制品的质量控制和贮藏要求应是()。
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以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应不低于总
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中医临床用以治病的药物是中药饮片和中成药,制备中药饮片的原料是()
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适用于化学药物或中药提纯品酊剂的制备方法是()
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