2007年1月1日经国家禁止生产销售的高毒农药（）。

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• 中国从2007年1月1日开始，全面禁止5种高毒有机磷杀虫剂的生产、销售和使用。下面不属于5种全面禁止高毒有机磷农药的（）。

  A . 对硫磷 B . 久效磷 C . 马拉硫磷 D . 磷胺

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• 禁止在蔬菜上使用的高毒农药（）。

  A . 涕灭威 B . 甲拌磷 C . 毒死蜱 D . 辛硫磷

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• 自2007年1月1日起，全面禁止在农业上使用的5种高毒有机磷农药是（）。

  A . A．乙酰甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺 B . B．甲胺磷、对硫磷、甲基毒死蜱、久效磷和磷胺 C . C．甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺 D . D．甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、三唑磷和磷胺

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）

  A . A.药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度 B . B.药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标 C . C.中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究 D . D.生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究 E . E.药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究

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• 2007年1月1日，哪两个国家正式加入欧盟？（）

  A . 罗马尼亚、保加利亚 B . 波兰、保加利亚 C . 波兰、捷克 D . 塞浦路斯、马耳他

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• 2014年12月1日经修订后开始实施的《安全生产法》规定我国的安全生产工作方针是（）。

  A . A.以人为本、安全第一、预防为主 B . B.安全第一、预防为主、政府监管 C . C.安全第一、预防为主、综合治理 D . D.安全第一、预防为主、群防群治

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• 自2007年1月起，我国明令禁止生产销售使用（）；（）；（）；（）；（）5种高毒农药。

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）

  A . A.Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . 生物等效性试验

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• 下列那种农药是2007年1月1日起禁用的高毒农药（）？

  A . 甲胺磷 B . 辛硫磷 C . 甲基托布津

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• 国家将从2007年1月1日起，全面禁止使用的5种危害食品安全的毒农药是什么？

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）

  A . A.未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品 B . 已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品 C . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品 D . 未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 E . 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请

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• 自2007年1月1日起，全面禁止在国内销售和使用（）5种高毒有机磷农药。

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• 自2007年1月1日起，哪5种高毒有机磷农药将被禁止在农业生产上使用？

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）

  A . A.在中国境内申请进行药物临床试验 B . B.在中国境内申请药品生产 C . C.在中国境内申请药品进口 D . D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E . E.对药品注册的监督管理

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• 农业部对高毒高风险农药采取禁限用措施，对现仅有的10种高毒农药，严格实行专柜销售、实名购买、溯源管理等限用措施，禁止用于（）生产，并力争在5年内全部淘汰。

  A . 水稻 B . 小麦 C . 玉米 D . 果菜茶

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）

  A . A.市场已有供应的品种 B . 中药注射剂 C . 中药、化学药组成的复方制剂 D . 除变态反应原外的生物制品 E . 本单位临床需要的固定处方制剂

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• 2007年1月1日起禁用的高毒农药有哪五种？

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• 根据国家有关农业投入品管理的规定，禁止将剧毒、高毒农药用于下列哪些农作物？（）

  A . 茶叶 B . 中草药材 C . 蔬菜 D . 瓜果

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• 我国正式开始启用2000年国家大地坐标系的时间是（)。A.2007年7月1日B.2007年10月1日C.2008年7月1

  我国正式开始启用2000年国家大地坐标系的时间是()。 A.2007年7月1日 B.2007年10月1日 C.2008年7月1日 D.2008年10月1日

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• 推广植物病虫害统防统治，采用农业、物理、生物、化学等综合防治措施，不得使用明令禁止的高毒高残留农药，按照GB 4285、GB/T 8321的要求合理用药。 判断对错

  是 否

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• 甲公司的记账本位币为人民币。2007年12月5日,企业以2000美元的价格购入一批原材料,款项已经支付,当日的即期汇率为1美元=7.4元人民币。由于国际市场该类原材料价格下跌,2007年12月31日经计算该批原材料的可变现净值为1700美元,当日的即期汇率为1美元=7.2元人民币。假定不考虑相关税费的影响,则甲公司2007年年末影响当期损益的金额为()人民币。

  A．损失340元 B．损失400元 C．损失60元 D．损失2560元

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A、在中国境内申请进行药物临床试验

  B、在中国境内申请药品生产 C、在中国境内申请药品进口 D、在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E、对药品注册的监督管理 下列哪种情况需按新药申请A、未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品 B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品 C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品 D、未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A、Ⅰ期临床试验 B、Ⅱ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E、生物等效性试验 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂 C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品 E、本单位临床需要的固定处方制剂 为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括A、药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度 B、药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标 C、中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究 D、生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究 E、药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究

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• 自2007年1月1日起，全面禁止在农业上使用的高毒有机磷农药是（)。

  A．甲胺磷 B．对硫磷 C．甲基对硫磷 D．久效磷和磷胺

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• 《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。药品经营许可证有效期为（)。

  A．2年 B．3年 C．5年 D．10年

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