休克微循环扩张期，可发生()

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• 在感染性休克的发生中瘀血缺氧期的微循环障碍特点为（）

  A . 微动脉收缩，微静脉舒张 B . 微动脉舒张，微静脉开放 C . 微动脉舒张，毛细血管收缩 D . 微动脉收缩，毛细血管舒张 E . 微动脉舒张，毛细血管开放，微静脉仍持续收缩

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• 列表比较休克各期微循环的变化特点、发生机制及其临床表现。

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• 休克时微循环的改变可分为（）

  A . 微循环收缩期 B . 微循环扩张期 C . 微循环衰竭期 D . 血管内凝血期 E . 血管内溶血期

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• 有强心、抗心律失常、扩张血管、改善血液循环、抗休克作用的药是（）。

  A . 解表药 B . 清热药 C . 泻下药 D . 祛风湿药 E . 温里药

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• 参与胰腺及周围脂肪坏死（）。导致血管扩张和血管壁通透性增加（）。引起微循环障碍、休克（）。

  A . 磷酰酶A B . 弹力蛋白酶 C . 激肽酶 D . 胰蛋白酶 E . 脂肪酶

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• 能损伤心肌和血管内皮，激活补体系统、凝血及纤溶系统等()能造成细胞膜的脂质过氧化损伤，可导致细胞功能障碍等及坏死()蛋白水解酶释放入血循环，可溶解和破坏各种组织细胞()可引起血管强烈收缩和血小板凝集()能损伤心肌，血管扩张，并使血管对血管收缩物质的反应性降低，导致血压下降，加重休克()

  A . A．内毒素的作用 B . B．自由基的产生 C . C．溶酶体的损伤作用 D . D．血栓素A2及白三烯增多 E . E．一氧化氮的作用

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• 胰液进入肠道首先被激活的酶是（）胰腺直接分泌具有生物活性的酶是（）致使血管扩张、通透性增加及微循环障碍和休克的重要酶是（）血清淀粉酶同工酶S升高主要见于（）血清淀粉酶降低可见于（）

  A . 淀粉酶 B . 激肽酶 C . 蛋白酶 D . 胰蛋白酶原 E . 糜蛋白酶原

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• 输血过程中出现过敏性休克可选用（）。输血过程中发生溶血反应，尿少，应选用（）。输血时体温升高达40℃，应采取的措施是（）。输血后出现循环负荷过重时可选用（）。

  A . A、肾上腺素 B . B、强心、利尿剂 C . C、5%碳酸氢钠溶液、利尿剂 D . D、气管切开 E . E、降温

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• 休克微循环扩张期，可发生（）

  A . 毛细血管栓塞 B . 血细胞比容增加 C . 血pH值下降 D . 皮肤粘膜花斑 E . 四肢苍白

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• 以下哪些物质可使微循环扩张（）

  A . 肾上腺素 B . 去甲肾上腺素 C . CO D . 腺苷、乳酸 E . H

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• 休克病人可有皮肤血管扩张、皮温升高的情况。

  A . 正确 B . 错误

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• 休克时，微循环发生了（）

  A . 在休克早期，微动脉扩张，代偿性增加毛细血管内的充盈 B . 休克早期，毛细血管前括约肌持续收缩，短路开放，组织灌流减少 C . 休克中期，微动脉毛细血管前括约肌扩张，组织灌注得以改善 D . 休克中期，毛细血管壁通透性增加，血浆外渗，血液粘稠度增加 E . 休克晚期毛细血管内形成大量微血栓，使灌注停止

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• 休克的发生可分为微循环痉挛期、扩张期和衰竭期。

  A . 正确 B . 错误

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• 休克微循环扩张期的病理生理改变主要是（）

  A . 微动脉及毛细血管前括约肌舒张，毛细血管后的小静脉处在收缩期 B . 细胞内的溶酶体膜破裂，造成细胞自溶 C . 肾上腺髓质和交感神经节后纤维释放大量儿茶酚胺 D . 细胞能量来源主要是糖酵解 E . 毛细血管内有微细血栓形成

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• 休克时微循环扩张期的主要病理改变有（）

  A . 毛细血管床淤血 B . 毛细血管内静水压降低 C . 血浆外渗，血液浓缩 D . 组织缺氧加重 E . 微循环内血栓形成

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• 按微循环的改变，休克可分为三个时期（）、（）和（）。

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• 休克淤血性缺氧期发生微循环淤滞的主要机制是（)

  A．酸中毒使血管对儿茶酚胺反应性降低 B．组织细胞局部产生的扩血管代谢产物增多 C．内毒素作用下产生某些扩血管的细胞因子 D．白细胞黏附于内皮细胞 E．血液浓缩，血流动力学发生改变

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• 肺血栓栓塞症（PTE)：可导致呼吸循环功能障碍，常表现为呼吸困难、胸闷、胸痛，严重时可发生（)、休克甚至猝死。

  A．低血压 B．高血压 C．低血糖 D．高血糖

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• 1、休克晚期微循环衰竭的发生机理有

  A．微循环痉挛 B．微血管麻痹 C．微血管内凝血 D．血细胞聚集成“淤泥状”

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• 输血过程中出现过敏性休克可选用（）。,输血过程中发生溶血反应，尿少，应选用（）。,输血时体温升高达40℃，应采取的措施是（）。,输血后出现循环负荷过重时可选用（）

  A．肾上腺素 B．强心、利尿剂 C．5%碳酸氢钠溶液、利尿剂 D．气管切开 E．降温

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