单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）

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• 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）

  A . k B . t C . Cl D . k E . V

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• 某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物，每隔8小时给药一次，最少经多少小时可达稳态血药浓度（Css）（）

  A . 60小时 B . 20小时 C . 10小时 D . 80小时 E . 40小时

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• 某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）

  A . A．1～2天 B . B．5天 C . C．0.5天 D . D．3～4天 E . E．6～8天

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• 单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是（）

  A . C=khttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041710181028663.gif （1-ehttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041710180534815.gif )／VkB . 1gC=（-k/2.303）t+lgChttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041710181028663.gif C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710174741917.gif D .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710175082113.gif E .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710175336099.gif

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• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

  A . 1.5个药物消除半衰期（t½） B . 2.6个t½ C . 3.8个t½ D . 4.3个t½ E . 5.2个t&frac12

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

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• 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间（）

  A . 12.5h B . 25.9h C . 30.5h D . 40.3h E . 50.2h

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• 单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015082414413870939.jpg B .https://assets.asklib.com/psource/2015082414415129377.jpg C .https://assets.asklib.com/psource/2015082414420259286.jpg D .https://assets.asklib.com/psource/2015082414421441952.jpg E . 平均稳态血药浓度=https://assets.asklib.com/psource/2015082414422337945.jpg

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• 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）

  A . ['https://assets.asklib.com/psource/2015081809350455814.png B .https://assets.asklib.com/psource/2015081809351061116.png .C .https://assets.asklib.com/psource/2015081809351473145.png D .https://assets.asklib.com/psource/2015081809351979427.png E .https://assets.asklib.com/psource/2015081809352353545.png

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• 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）

  A . 0.83 B . 1.66 C . 3.32 D . 6.64 E . 9.96

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• 某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）

  A . 75.5，45.8，60.6 B . 76.8，30.9，66.7 C . 66.7，16.7，33.3 D . 60.5，20.8，45.6 E . 68.6，20.8，30.9

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• 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： https://assets.asklib.com/psource/2015081809361928639.png 该药的半衰期为（）

  A . 0.55h B . 1.11h C . 2.22h D . 2.28h E . 4.44h

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• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）

  A . 2.5μg/ml B . 3.1μg/ml C . 4.1μg/ml D . 5.5μg/ml E . 6.0μg/ml

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A . 10μg/ml B . 15μg/ml C . 20μg/ml D . 35μg/ml E . 40μg/ml

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• 单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为

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• 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度99%需要的滴注给药时间是（）

  A．1.12个半衰期 B．2.24个半衰期 C．3.32个半衰期 D．4.46个半衰期 E．6.64个半衰期

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• 某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C₃₃）。计算C³³_max、和C³³_min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）

  A．75.5，45.8，60.6 B．76.8，30.9，66.7 C．66.7，16.7，33.3 D．60.5，20.8，45.6 E．68.6，20.8，30.9

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200m9，经过2小时后，体内血药浓度是

  A.40ug／ml B.30ug/ml C.20ug／ml D.15ug／ml E.10ug／ml

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• 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是（）

  A．0.2303 B．0.3465 C．2.0 D．3.072 E．8.42

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• 某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

  A．40μg／ml B．30μg／ml C．20μg／ml D．15μg／ml E．10μg／ml

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• 肝素属于单室模型药物，其半衰期t1/2=1.385h，表观分布容积V=4.5L，为了达到稳态血药浓度Css=0.2ug/ml，那么恒速滴注速度k0应该是（）

  A．0.15mg/L B．0.3mg/L C．0.45mg/L D．0.9mg/lL E．1.8mg/L

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