药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）

相似题目

• 为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？

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• 阿司匹林片规格为O.39，含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95％，l05％，现用氢化钠滴定液(0.1mol／L)滴定本品一片，应消耗滴定液体积为（）

  A . 15.00～18.31ml B . 16.65ml C . 17.48ml D . 不低于l5.82ml E . 15.82—17.48ml

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• 中国药典（2000年版）测定维生素B片剂的含量采用（）

  A . 紫外分光光度法 B . 银量法 C . 非水滴定法 D . 薄层色谱法 E . 高效液相色谱法

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• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）

  A . 93%～107% B . 95%～105% C . 90%～110% D . 80%～120% E . 98%～102%

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• 取标示量为10mg的维生素B1片15片，总重为1.2156g。研细，称出0.4082g，按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液，滤过后，取续滤液1ml稀释为50ml，照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数（E1%1cm）为425计算，•该片剂按标示量表示的百分含量为多少？

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• 中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。

  A . 正确 B . 错误

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• 中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）

  A . 6片 B . 10片 C . 20片 D . 30片

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• 标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（）

  A . 0.287g B . 0.276g C . 0.285g D . 0.318g E . 0.327g

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• 维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。维生素B1原料药的含量测定方法是（）

  A . 碘量法 B . 酸性染料比色法 C . 双相滴定法 D . 非水溶液滴定法 E . 酸碱滴定法

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• 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是（）

  A . 第一步滴定反应 B . 第二步滴定反应 C . 两步滴定反应 D . 硫酸滴定氢氧化钠反应 E . 氢氧化钠滴定羧酸反应

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• 维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。每片中应含有维生素B1为（）

  A . 9.0～10.0mg B . 9.3～10.7mg C . 4.6～5.4mg D . 0.93～1.07mg E . 0.093～0.107mg

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• 维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为（）

  A . 以百分回收率表示 B . 以偏差表示 C . 以标准偏差表示 D . 以相对标准偏差表示 E . 以重现性表示

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• 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）

  A . 48.50~51.60% B . 51.70~52.90% C . 48.50~51.50% D . 48.30~51.50% E . 50.90~51.50%

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• 在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。

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• 下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）(2).药典规定阿司匹林（）(3).药典规定对乙酰氨基酚（）(4).药典规定肾上腺素（）

  A . 对氨基酚 B . 水杨酸 C . 酮体 D . 对氨基苯甲酸

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• 《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。

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• 下列药物中应检查的杂质是 （1）.药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）,（2）.药典规定阿司匹林（）,（3）.药典规定对乙酰氨基酚（）,（4）.药典规定肾上腺素（）

  A．对氨基酚 B．水杨酸 C．酮体 D．对氨基苯甲酸

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• 《中国药典》中采用的测定醋酸地塞米松片剂含量的方法是（）

  A．异烟肼比色法 B．四氮唑比色法 C．紫外分光光度法 D．高效液相色谱法 E．柯柏反应比色法

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• 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（）

  A．HPLC B．比色法 C．仪器分析法 D．化学分析法 E．生物活性测定法

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• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）

  A．90％ B．60％ C．70％ D．80％ E．95％

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• 配制10%葡萄糖注射液，其含量应为标示量的95.0%~105.0%。下列含量符合规定的是（）

  A．9.7% B．8.5 % C．10.6% D．11.0%

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• 5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。

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• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）

  A．75％ B．70％ C．80％ D．90％ E．85％

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• 配置50%某注射剂，其含量限度应为标示量的95～105%，下列含量合格的是（）

  A．52.70% B．52.60% C．48.60% D．47.30%

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