药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）

相似题目

• 药物生物半衰期（t1/2）指的是（）.

  A . 药效下降一半所需要的时间 B . 吸收药物一半所需要的时间 C . 进入血液循环所需要的时间 D . 血药浓度下降一半所需要的时间 E . 服用剂量吸收一半所需要的时间

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

  A . 2.51小时 B . 3.83小时 C . 4.23小时 D . 4.86小时 E . 5.14小时

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

  A . 8.72mg/kg B . 9.53mg/kg C . 10.24mg/kg D . 11.18mg/kg E . 12.56mg/kg

  查看最佳答案

• 按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）

  A . 1个 B . 3个 C . 5个 D . 7个 E . 9个

  查看最佳答案

• 按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值（）。

  A . 1个 B . 3个 C . 5个 D . 7个 E . 9个

  查看最佳答案

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

  A . 2mg/L B . 3mg/L C . 4mg/L D . 5mg/L E . 6mg/L

  查看最佳答案

• 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（）

  A . 吸收一半所需要的时间 B . 进入血液循环所需要的时间 C . 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D . 血药浓度消失一半所需要的时间

  查看最佳答案

• 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）

  A . 4小时 B . 2小时 C . 6小时 D . 3小时 E . 9小时

  查看最佳答案

• 药物生物半衰期（t1/2）指的是（）

  A . 药效下降一半所需要的时间 B . 吸收药物一半所需要的时间 C . 进入血液循环所需要的时间 D . 血药浓度下降一半所需要的时间 E . 服用剂量吸收一半所需要的时间

  查看最佳答案

• 一级消除动力学药物单剂静脉注射时，消除速率常数（k）与半衰期t1/2的关系是（）

  A . k=0.693/t B . k=t /0.693 C . k=0.5/t D . k=t /0.5 E . k=0.693t

  查看最佳答案

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）

  A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） E . 减少用药总剂量 F . 提高患者的顺从性

  查看最佳答案

• 药物的血浆半衰期临床意义是()

  A . A．给药间隔时间的重要依据 B . B．预计一次给药后药效持续时间 C . C．预计多次给药后达稳态血浓度时间 D . D．可确定每次给药剂量 E . E．预计药物在体内消除时间

  查看最佳答案

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）

  A . 1个取样点 B . 2个取样点 C . 3个取样点 D . 4个取样点 E . 5个取样点 F . 6个取样点

  查看最佳答案

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

  A . 羟丙基甲基纤维素 B . 单硬脂酸甘油酯 C . 大豆磷脂 D . 无毒聚氯乙烯 E . 乙基纤维素 F . 聚乙二醇

  查看最佳答案

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）

  A . 包衣 B . 制成不溶性骨架片 C . 制成植入剂 D . 微囊化 E . 制成亲水性凝胶骨架片 F . 制成固体分散剂

  查看最佳答案

• 消除半衰期对临床用药的意义（）

  A . 可确定给药剂量 B . 可确定给药间隔时间 C . 可预测药物在体内消除的时间 D . 可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E . 可确定一次给药后效应的维持时间

  查看最佳答案

• 体内药物按一级消除，若消除95%需要（）t1/2，消除99.22%需要（）t1/2。

  查看最佳答案

• 药物的血浆半衰期t1/2指的是（）

  A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

  查看最佳答案

• 智慧职教: 药物消除半衰期的意义包括

  查看最佳答案

• 药物消除半衰期（t1/2)指的是下列哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血

  药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条 A．吸收一半所需要的时间 B．进入血液循环所需要的时间 C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D．血药浓度消失一半所需要的时间 E．药效下降一半所需要的时间

  查看最佳答案

• 药物生物半衰期（t1/2)指的是A．药效下降一半所需要的时间B．吸收药物一半所需要的时间C．进入血液循

  药物生物半衰期(t1/2)指的是 A．药效下降一半所需要的时间 B．吸收药物一半所需要的时间 C．进入血液循环所需要的时间 D．服用剂量吸收一半所需要的时间 E．血药浓度下降一半所需要的时间

  查看最佳答案

• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

  查看最佳答案

• 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。

  A．4.62h-1 B．0.97h-1 C．1.98h-1 D．1.39h-1 E．0.42h-1

  查看最佳答案

• 药物消除半衰期（t1/2)是指（）

  A．吸收一半所需的时间 B．与血浆蛋白结合一半所需的时间 C．体内药量下降一半所需的时间 D．血药浓度下降一半所需的时间 E．药效下降所需要的时间

  查看最佳答案