Meador综合征不依赖AC’rH的肾上腺大结节性增生不能通过手术切除的异位ACTH综合征垂体未发现肿瘤的Cushing病
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Meador综合征()。
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患者男性,50岁,双侧肾上腺内可见多个境界不清的结节,无包膜。
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淋巴结反应性增生时窦组织细胞不增生。
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不依赖AC’rH的肾上腺大结节性增生()
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Conn综合征中,皮质增生位于球状带,可为小结节或大结节型。
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关于不依赖ACTH的双侧肾上腺大结节性增生的叙述,正确的是()
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不依赖ACTH的Cushing综合征包括()
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患者女,20岁,因“面部变圆、变红,向心性肥胖、宽大紫纹8年,加重8个月”来诊。查体:BP160/120mmHg。实验室检查:FBG>140mg/dl,血钾2.5mmol/L,血ACTH99.6pg/ml;大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制。胸部及肾上腺CT:未见异常。鞍区MRI:部分空泡蝶鞍,蝶窦内异常信号。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有(提示:经手术切除一侧肾上腺后,临床表现明显改善。病理:原发性色素结节性肾上腺皮质病。)()。
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关于肾上腺转移瘤,正确的诊断主要依赖于()
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患者男性,50岁,双侧肾上腺内可见多个境界不清的结节,无包膜。有关肾上腺皮质增生和皮质腺瘤的鉴别不正确的叙述为()
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患者男性,50岁,双侧肾上腺内可见多个境界不清的结节,无包膜。有关肾上腺皮质增生和皮质腺瘤的鉴别不正确的叙述为()
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患者女,31岁,因“月经稀发8年,轻度向心性肥胖,紫纹2年”来诊。查体:BP140/100mmHg;身高156cm,体重49kg;躯干部皮下脂肪厚,皮肤薄,紫纹多、宽,多处淤斑,面部散在雀斑,下肢轻度水肿。大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制,ACTH<5pg/ml。鞍区MRI:Rathke裂囊肿可能性大。肾上腺CT(平扫+增强):未见明显异常。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有()(提示:经手术切除一侧肾上腺后,临床表现明显改善。病理:原发性色素结节性肾上腺皮质病。)
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对肾上腺皮质激素依赖的肾病综合征患者需加用
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对肾上腺皮质激素依赖的肾病综合征患者需加用()。
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Meador综合征()
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患者女,31岁,因“月经稀发8年,轻度向心性肥胖,紫纹2年”来诊。查体:BP140/100mmHg;身高156cm,体重49kg;躯干部皮下脂肪厚,皮肤薄,紫纹多、宽,多处淤斑,面部散在雀斑,下肢轻度水肿。大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制,ACTH<5pg/ml。鞍区MRI:Rathke裂囊肿可能性大。肾上腺CT(平扫+增强):未见明显异常。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有(提示:经手术切除一侧肾上腺后,临床表现明显改善。病理:原发性色素结节性肾上腺皮质病。)()。
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肺癌患者手术后半年,高血压,药物控制不满意。腹部CT 检查时发现左侧肾上腺约3.5cm 软组织密度结节,CT 值32Hu,增强动脉期52Hu;右侧肾上腺显示正常,首先考虑为()。
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患者女,31岁,因“月经稀发8年,轻度向心性肥胖,紫纹2年”来诊。查体:BP140/100mmHg;身高156cm,体重49kg;躯干部皮下脂肪厚,皮肤薄,紫纹多、宽,多处淤斑,面部散在雀斑,下肢轻度水肿。大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制,ACTH<5pg/ml。鞍区MRI:Rathke裂囊肿可能性大。肾上腺CT(平扫+增强):未见明显异常。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有(提示
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依赖综合征不正确的是()
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下列不依赖ACTH的Cushing综合征的病因是()
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