影响中心原子配位数的因素有 ( )
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配合物[NiCl2(en)2]系统命名为其中中心离子的氧化数为(),配位体为(),中心离子配位数为(),配位原子是()。
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配合物(NH4)2[FeF5(H2O)]的系统命名为(),配离子的电荷是(),配位体是(),配位原子是(),中心离子的配位数是()。根据价键理论,中心原子的杂化轨道为(),属()型配合物。
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影响离子价态和配位状态的主要因素有哪些?
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在Fe(Ⅲ)形成的配位数为6的外轨型配合物里,中心原子的杂化类型为()
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配位数的决定因素
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[CoCl2(NH3)4]Cl的化学名称。外界是(),内界是(),中心原子()是(),中心原子采取的杂化类型为(),配离子的空间构型为(),配位体有(),配位原子有(),配位数为()。
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配位数是中心原子接受配体的数目。
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关于影响配位数的主要因素的叙述,正确的是( )
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在Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+、H2O、NH3、F-、CN-、CO中,可以作为中心原子有、 、 、 ,可以作为配位体有 、 、 、 、 。
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对中心原子的配位数,下列说法不正确的是 ( )
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中心原子与配位原子电负性相差很大时易生成内轨型配合物。
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配体的刚性不利于配体在空间的取向,常会使中心原子的配位数升高。( )
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影响氧化还原反应的因素有:介质酸度、浓度、沉淀、配位。
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能够形成配位数为 10 或以上的配合物的中心原子(或离子)为( )
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3.配合物[CoCl 2NH3(en)]Cl2中,中心原子的配位数为( )A.3B.4C.5D.6
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36、根据价层电子对互斥理论,分子或离子的空间构型仅取决于中心原子与配位原子间的σ键数
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影响中心原子配位数的主要因素有A.中心离子电荷数增加而增大
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关于外轨型与内轨型配合物的区别,下列说法不正确的是 ()d 、 ns 、 np 轨道杂化 B . 形成外轨配合物时中心原子 d 电子排布不变;而形成内轨道配合物时中心原子 d 电子一般发生重排 C . 通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小 D . 相同中心离子形成相同配位数的配离子时,一般内轨型比外轨型稳定
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配位化合物中心原子和配位体时共价键结合的()
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在配位滴定中,影响滴定突跃范围的因素有浓度、酸度和条件稳定常数()
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中心原子的d电子越多.所形成的配位个体的晶体场稳定化能就越大。()
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根据实验测得的磁矩,判断下列配位个体的中心原子的杂化类型和空间构型。
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价键理论认为,只有中心原子空的价轨道与具有孤对电子的配位原子轨道重叠时才能形成配位键.()
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9、在配合物中,中心原子的配位数等于()。
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