死亡病例讨论，原则上应当在患者死亡（）内完成，尸检病例在尸检报告出具（）内必须再次讨论
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
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患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后多长时间内进行尸检（）
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死亡病例讨论记录是指在患者死亡几周内，由科主任或具有副主任医师以上专业技术职务任职资格的医师主持，对死亡病例进行讨论、分析的记录（）
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获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
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死亡记录应在（）完成，死亡病例讨论记录应在（）完成。
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患者死亡，医患双方不能确定死因，应在患者死亡后多长时间内进行尸检（）
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患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后（）小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的可以延长至（）日。尸检应当经（）同意并签字。
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患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后（）小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至（）日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
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因抢救危急患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后法定时限内据实补记，并加以注明。其法定时限是（）。患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议．应当在患者死亡后法定时限内进行尸检。其法定时限是（）。
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死亡讨论记录应在患者死亡后多少时间内完成（）。
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对死因有异议的，应当在患者死亡之后（）小时内进行尸检，具备尸体冻存条件的，可以延长至（）日。
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患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后小时内进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至日
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《医疗事故处理条例》规定,在医患双方不能确定患者死亡或者对死因有异议时,应当在患者死亡后 48小时内进行尸检,具备尸体存冻条件的,可以延长至7日（）
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死亡病例，一般情况下应在（)内组织讨论;存在医疗纠纷的病例应在（)内进行讨论;尸检病例，（)内进行讨论。
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患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当进行尸检。尸检必须在患者死亡后（)内进行。
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患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后多长时间内进行尸检具备尸体冻存条件的，可以延长至几日（）
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如果疑似人禽流感病例死亡，应当尽可能说服家属同意尸检，及时进行尸体解剖，采集组织（如肺组织、气管、支气管组织）标本。（）
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应当在患者死亡（）小时由具备资质的尸检进行尸检；具备尸体冻存条件的，可以延长至（）日。
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疑似预防接种异常反应病例死亡的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检;具备尸体冻存条件的，可以延长至7日。尸检应当经死者近亲属同意并签字。（)
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凡死亡病例都只需在一周内讨论即可，特殊病例不除外。（）
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患者死亡,当事人不能确定死因或者对死因有异议的,应当在患者死亡后（）内进行尸检？[1.5分]
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患死亡，医麦双方对死因有异议的，应当在患者死亡后（）小时内进行尸检
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死亡病例讨论应在多长时间内完成（）
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