同批号的药品()
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若同一批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为()。
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药品发运的零头包装只限()批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立()记录。
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验收时发现药品批号与票据生产批号不符如何处理()
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下列关于药品批号的叙述正确的是()
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同一批号的药品()
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不注明或者更改生产批号的药品是()
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某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售,货值金额1000元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。该药品属于()
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对药品进行存储时药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不得小于()
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散装药品到货验收时,对于同一种药品不同批号的,验收员应当( )。
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药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛与地面间距不小于5厘米。()
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将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售,该行为属销售
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药品发运的零头包装只限()个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录
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药品经营企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于__,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施的间距不小于(),与地面间距不小于
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对药品批号“20100201-2B”的正确描述是()。
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药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,其中与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于多少厘米()。
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到货药品批号X180101查验检验报告书批号为180101,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,可以先安排验收入库。()
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同批号的药品应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装 E.可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
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